4-(bromomethyl)pyrrolidin-2-one | 945671-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(bromomethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 945671-51-2
• 化学式: C₅H₈BrNO
• 分子量: 178.029
• InChiKey: UQOBYBZHCXBRGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)pyrrolidin-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-methylpyridin-2-yl)-(5-oxo-pyrrolidin-3-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88041

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟基甲基)吡咯烷-2-酮 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(bromomethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  口服可用的整联蛋白α5β1拮抗剂的发现

  摘要：

  我们实验室中的先前研究确定了3-羟基吡咯烷支架1是一种新型的选择性整联蛋白α5β1抑制剂，设计用于局部给药。本文描述了用于潜在全身治疗的新的口服整联蛋白α5β1抑制剂支架的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.073

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED UREAS, FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] URÉES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES, DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES CONTRE LE CANCER
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2020030925A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The application relates to heterocyclic urea derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  该应用涉及杂环脲衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• [EN] HETEROCYCLIC PAD4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAD4 HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021163254A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The disclosure generally relates to substituted heterocyclic compounds of Formula (Ia), which are inhibitors of PAD4, method for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds and use of these compounds in the treatment of a disease or a disorder associated with PAD4 enzyme activity.

  该披露通常涉及Formula (Ia)的取代杂环化合物，这些化合物是PAD4的抑制剂，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗与PAD4酶活性相关的疾病或障碍的方法。
• Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of Alkyl Bromides
  作者：David J. P. Kornfilt、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.9b03024

  日期：2019.5.1

  of Csp3-bromides. Specifically, a copper/photoredox dual catalytic system for the coupling of alkyl bromides with trifluoromethyl groups is presented. This operationally simple and robust protocol successfully converts a variety of alkyl, allyl, benzyl, and heterobenzyl bromides into the corresponding alkyl trifluoromethanes.

  铜氧化加成到有机卤化物中是一个具有挑战性的双电子过程。相比之下，铜与 Csp2 碳-溴键的正式氧化加成可以通过在光氧化还原条件下使用潜在的甲硅烷基自由基来完成。这种铜氧化加成的新范例现已应用于铜催化的 Csp3-溴化物交叉偶联。具体而言，提出了一种用于烷基溴与三氟甲基偶联的铜/光氧化还原双催化系统。这种操作简单且可靠的方案成功地将各种烷基、烯丙基、苄基和杂苄基溴化物转化为相应的烷基三氟甲烷。
• COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INTEGRINS AND USE THEREOF
  申请人：Zischinsky Gunter

  公开号：US20090104116A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention is related to a compound of formula (I), wherein A is a nonaromatic heterocyclic ring, Ar is either absent or phenylene; Ψ is a radical of formula (II), R 2 is a hydrophobic moiety; and G is a radical containing one or more moieties selected from the group consisting of NH, OH and a basic moiety. The compounds are inhibitors of integrins, especially antagonists of the fibronectin receptor alpha5beta1, useful as anti-angiogenic agents.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A为非芳香杂环环，Ar要么不存在要么为苯环；Ψ为式(II)的基团，R2为疏水基团；G为含有NH、OH和碱性基团中的一种或多种基团的基团。该化合物是整合素的抑制剂，特别是纤维连接蛋白受体alpha5beta1的拮抗剂，可用作抗血管生成剂。
• Compounds for the inhibition of integrins and use thereof
  申请人：Zischinsky Gunther

  公开号：US08927534B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The present invention is related to a compound of formula (I), wherein A is a nonaromatic heterocyclic ring, Ar is either absent or phenylene; Ψ is a radical of formula (II), R2 is a hydrophobic moiety; and G is a radical containing one or more moieties selected from the group consisting of NH, OH and a basic moiety. The compounds are inhibitors of integrins, especially antagonists of the fibronectin receptor alpha5beta1, useful as anti-angiogenic agents.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A是非芳香杂环环，Ar要么不存在要么是苯基; Ψ是式(II)的基团，R2是疏水基团; G是含有NH、OH和碱性基团中的一种或多种基团的基团。这些化合物是整合素的抑制剂，特别是纤维连接蛋白受体α5β1的拮抗剂，可用作抗血管生成剂。