tert-butyl N-[4-[[4-[4-(5-fluoro-2-pyridin-2-ylbenzimidazol-1-yl)piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate | 618900-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[[4-[4-(5-fluoro-2-pyridin-2-ylbenzimidazol-1-yl)piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 618900-58-6
• 化学式: C₃₄H₄₀FN₇O₃
• 分子量: 613.735
• InChiKey: BQALRSRUERYFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[[4-[4-(5-fluoro-2-pyridin-2-ylbenzimidazol-1-yl)piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到[1-[(2-Aminopyridin-4-yl)methyl]piperidin-4-yl]-[4-(5-fluoro-2-pyridin-2-ylbenzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2008108958A8
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基-2-吡啶基)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 在 lithium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 水 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.17h， 生成 tert-butyl N-[4-[[4-[4-(5-fluoro-2-pyridin-2-ylbenzimidazol-1-yl)piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2008108958A8

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008108958A8

  公开（公告）日：2009-08-13