ethyl (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-dihydroindene-2-carbonyl]amino]propanoate | 1026597-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-dihydroindene-2-carbonyl]amino]propanoate
• CAS: 1026597-71-6
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₆
• 分子量: 468.55
• InChiKey: YJBSFUVAUOSFQE-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-dihydroindene-2-carbonyl]amino]propanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 (S)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-{[2-((S)-2-mercapto-3-methyl-butyrylamino)-indane-2-carbonyl]-amino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Fink; Qiao; Berry, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5023 - 5030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸乙酯 、 N-叔丁氧羰基-2-氨基茚满-2-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-dihydroindene-2-carbonyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Fink; Qiao; Berry, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5023 - 5030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fink; Qiao; Berry, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5023 - 5030
  作者：Fink、Qiao、Berry、Sakane、Ghai、Trapani

  DOI：——

  日期：——