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2-甲基-2,3-二氢-1H-茚-2-醇 | 33223-84-6

中文名称
2-甲基-2,3-二氢-1H-茚-2-醇
中文别名
——
英文名称
2-Methylindan-2-ol
英文别名
2-methyl-2-indanol;2-methyl-1,3-dihydroinden-2-ol
2-甲基-2,3-二氢-1H-茚-2-醇化学式
CAS
33223-84-6
化学式
C10H12O
mdl
——
分子量
148.205
InChiKey
JWVVFPXYZALZDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:31b3660755cc54b405419035b077e15f
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Microwave-assisted Tertiary Carbon Radical Reaction for Construction of Quaternary Carbon Center
    作者:Ryota Sato、Ryuji Okamoto、Takumi Ishizuka、Atsushi Nakayama、Sangita Karanjit、Kosuke Namba
    DOI:10.1246/cl.190040
    日期:2019.5.5
    Microwave-assisted tertiary carbon radical reaction was developed. The reaction of tertiary xanthates with electron deficient alkenes was prompted by microwave irradiation, and various coupling pro...
    开发了微波辅助叔碳自由基反应。叔黄原酸酯与缺电子烯烃的反应是由微波辐射促进的,各种偶联作用...
  • Hydrodealkenylative C(sp <sup>3</sup> )–C(sp <sup>2</sup> ) bond fragmentation
    作者:Andrew J. Smaligo、Manisha Swain、Jason C. Quintana、Mikayla F. Tan、Danielle A. Kim、Ohyun Kwon
    DOI:10.1126/science.aaw4212
    日期:2019.5.17
    681; see also p. 635 Cleavage of the bond between saturated and double-bonded carbons by ozone and iron can diversify abundant natural products. Chemical synthesis typically relies on reactions that generate complexity through elaboration of simple starting materials. Less common are deconstructive strategies toward complexity—particularly those involving carbon-carbon bond scission. Here, we introduce
    去除烯烃 植物产生大量结构复杂的萜烯化合物,这些化合物是药物和其他精细化学品的有用前体。然而,这些化合物的碳骨架限制了可用的多样化途径。斯马利戈等人。现在表明,用臭氧、铁氧化剂和氢原子供体连续处理可以从萜烯和相关化合物中干净地裂解悬垂的烯烃(参见 Caille 的观点)。打破饱和和双键碳中心之间的键提供了从容易获得的廉价前体中获得理想手性中间体的直接途径。科学,这个问题 p。681;另见 p. 635 臭氧和铁对饱和碳和双键碳之间的键的裂解可以使丰富的天然产物多样化。化学合成通常依赖于通过精制简单起始材料而产生复杂性的反应。不太常见的是针对复杂性的解构策略——尤其是那些涉及碳-碳键断裂的策略。在这里,我们介绍了一种这样的转化:C(sp3)–C(sp2) 键的加氢脱烯基裂解,在室温以下进行,使用臭氧、铁盐和氢原子供体。这些反应在非无水溶剂中进行,并向空气开放;30分钟内完成;并以高产量交付他
  • Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
    申请人:Doherty M. Elizabeth
    公开号:US20060241296A1
    公开(公告)日:2006-10-26
    Compounds having the general structure and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.
    具有一般结构和成分的化合物及其含量,用于治疗急性、炎症性和神经性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、群头痛、混合血管和非血管综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎性肠道疾病、炎性眼部疾病、炎性或不稳定膀胱疾病、银屑病、带有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症疾病、炎症性疼痛和相关的过敏症和痛觉过敏、神经性疼痛和相关的过敏症和痛觉过敏、糖尿病性神经病疼痛、烧灼性疼痛、交感神经维持性疼痛、去神经综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍,单纯疱疹、呼吸、泌尿、消化或血管区域内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒症、白癜风、一般胃肠道疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性剂引起的胃病变、头发生长、血管运动或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
  • 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:JP2021070692A
    公开(公告)日:2021-05-06
    【課題】良好なCD均一性(CDU)を有するレジストパターンを製造することができる塩、酸発生剤及び該酸発生剤を含むレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式(I)で表される塩、酸発生剤及びレジスト組成物。[式中、Q1及びQ2は、それぞれ独立に、フッ素原子又はペルフルオロアルキル基を表す。R1及びR2は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子又はペルフルオロアルキル基を表す。zは0〜6のいずれかの整数を表す。X1は、*−CO−O−、*−O−CO−、*−O−CO−O−又は*−O−を表す。L1は、単結合又は置換基を有してもよい炭化水素基を表す。R3は、水素原子又は炭化水素基を表す。L2は、単結合又はアルカンジイル基を表す。L3はアルカンジイル基を表す。Arは、置換基を有してもよい2価の芳香族炭化水素基を表す。Z+は有機カチオンを表す。]【選択図】なし
    这是一种旨在提供含有盐、酸发生剂和含有该酸发生剂的光刻胶组合物,可以制造具有良好CD均一性(CDU)的光刻图案的发明。解决方案涉及由式(I)表示的盐、酸发生剂和光刻胶组合物。【式中,Q1和Q2分别独立表示氟原子或全氟烷基。R1和R2分别独立表示氢原子、氟原子或全氟烷基。z表示0到6之间的任何整数。X1表示*−CO−O−、*−O−CO−、*−O−CO−O−或*−O−。L1表示可能具有取代基的碳氢基。R3表示氢原子或碳氢基。L2表示单键或烷基基。L3表示烷基基。Ar表示可能具有取代基的双价芳香烃基。Z+表示有机阳离子。】【选择图】无
  • Photochemistry of .alpha.-(o-tolyl)acetone and some derivatives: triplet .alpha.-cleavage and singlet .delta.-hydrogen abstraction
    作者:Taehee Noh、Xue Gong Lei、Nicholas J. Turro
    DOI:10.1021/ja00061a008
    日期:1993.4
    this reaction reveals that the photolysis of solutions of TA does produce an indanol, albeit as a minor product. Similarly, photolysis of benzene solutions of o-tolylmethyl benzyl ketone (TBK) and o-tolylmethyl cyclohexyl ketone (TCK) results in the formation of indanols as minor products (ca. 5-10%). However, the photolysis of mesitylmethyl benzyl ketone (MBK) yields an indanol in significant yield
    据报道,α-(0-toly1) 丙酮 (TA) 在 2-丙醇中的光解不会产生预期从所得 1,5-双自由基的氢提取和环化中得到的茚满醇产物。对该反应的重新研究表明,TA 溶液的光解确实产生了茚满醇,尽管只是次要产物。类似地,邻甲苯基甲基苄基酮 (TBK) 和邻甲苯基甲基环己基酮 (TCK) 的苯溶液的光解导致形成茚满醇作为次要产物(约 5-10%)。然而,甲基苯甲基酮 (MBK) 的光解以显着的产率(约 40%)产生茚满醇。在所有情况下,由α-裂解产生的苄基自由基的自由基重组预期的二苯乙烷(DPE)作为主要产物产生。为了确定α-(0-甲苯基)丙酮光解形成茚满醇的合成限制,研究了这些光解的机理。用四甲基-1,2-二氧杂环丁烷在 70 OC 热解产生的三线态丙酮敏化、异戊二烯对酮消失的猝灭以及茚满醇形成的异戊二烯猝灭和荧光表明,α-裂解主要发生在三线态并且 b-氢提取完全发生在单线态。发现乙腈中二苄基酮
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(S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平 鼠完 麝香 风铃醇 颜料黄138 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质 雷沙吉兰 阿替美唑盐酸盐 铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯 金粉蕨辛 金粉蕨亭 重氮正癸烷 酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰 还原茚三酮(二水) 还原茚三酮 过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基 表蕨素L 螺双茚满 螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐 螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮 螺[茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮盐酸盐 螺[环丙烷-1,2'-茚满]-1'-酮 螺[二氢化茚-1,4'-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸, 2,3-二氢- 1,1-二甲基乙酯 螺[1,2-二氢茚-3,1'-环丙烷] 藏花茚 蕨素 Z 蕨素 D 蕨素 C