(2R,6S)-2-Heptyl-6-methylpiperidine | 1180560-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2R,6S)-2-Heptyl-6-methylpiperidine
• 英文别名: 2-heptyl-6-methylpiperidine
• CAS: 1180560-80-8
• 化学式: C₁₃H₂₇N
• 分子量: 197.364
• InChiKey: FBSNVHOJVHFWNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(E)-2-oxotridec-3-en-6-yl]carbamate 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以82%的产率得到(2R,6S)-2-Heptyl-6-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  氯化镓 (III) 催化 α-酰氨基砜与烯丙基三甲基硅烷的樱井反应：2,6-二取代哌啶生物碱衍生物的合成

  摘要：

  N-烷氧基羰基氨基砜（α-酰氨基砜）与烯丙基三甲基硅烷在氯化镓（III）（5 mol %）存在下的樱井反应顺利进行，以高产率（82-96%）得到相应的保护高烯丙胺。作为该方法的应用，进行了生物活性天然产物 2,6-二取代哌啶生物碱衍生物的两步合成。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.564

文献信息

• Solenopsin a, b and analogs and as novel angiogenesis inhibitors
  申请人：Bowen Phillip J.

  公开号：US20050038071A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to solenopsin A and its analogs for use as angiogenesis inhibitors. The present compounds unexpectedly exhibit good activity as angiogenesis inhibitors, which find use as antitumor/anticancer agents as well as to treat a number of conditions or disease states in which angiogenesis is a factor.

  本发明涉及用于作为血管生成抑制剂的溶蚁毒素A及其类似物。本化合物意外地表现出良好的作为血管生成抑制剂的活性，可用作抗肿瘤/抗癌剂以及治疗许多与血管生成有关的疾病状态。
• US6369078B1
  申请人：——

  公开号：US6369078B1

  公开（公告）日：2002-04-09
• US8168657B2
  申请人：——

  公开号：US8168657B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• [EN] SOLENOPSIN A, B AND ANALOGS AS NOVEL ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] SOLENOPSINE A, B ET ANALOGUES UTILISES COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE
  申请人：UNIV GEORGIA RES FOUND

  公开号：WO2003061598A2

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to solenopsin A and its analogs for use as angiogenesis inhibitors. The present compounds unexpectedly exhibit good activity as angiogenesis inhibitors, which find use as antitumor/anticancer agents as well as to treat a number of conditions or disease states in which angiogenesis is a factor.
• Gallium(III) Chloride-catalyzed Sakurai Reaction of α-Amido Sulfones with Allyltrimethylsilane: Access to Synthesis of 2,6-Disubstituted Piperidine Alkaloid Derivatives
  作者：R. Sateesh Chandra Kumar、G. Venkateswar Reddy、K. Suresh Babu、J. Madhusudana Rao

  DOI：10.1246/cl.2009.564

  日期：2009.6.5

  of N-alkoxycarbonylamino sulfones (α-amido sulfones) with allyltrimethylsilane in the presence of gallium(III) chloride (5 mol %) proceeded smoothly to afford the corresponding protected homoallylamines in high yields (82―96%). As an application of this methodology, two-step synthesis of biologically active natural products, 2,6-disubstituted piperidine alkaloid derivatives was carried out.

  N-烷氧基羰基氨基砜（α-酰氨基砜）与烯丙基三甲基硅烷在氯化镓（III）（5 mol %）存在下的樱井反应顺利进行，以高产率（82-96%）得到相应的保护高烯丙胺。作为该方法的应用，进行了生物活性天然产物 2,6-二取代哌啶生物碱衍生物的两步合成。