5,8-di(thien-2-yl)-2,3-di[(E)-tridec-1-en-1-yl]quinoxaline | 1450879-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,8-di(thien-2-yl)-2,3-di[(E)-tridec-1-en-1-yl]quinoxaline
• 英文别名: 5,8-dithiophen-2-yl-2,3-bis[(E)-tridec-1-enyl]quinoxaline
• CAS: 1450879-13-6
• 化学式: C₄₂H₅₈N₂S₂
• 分子量: 655.068
• InChiKey: RJTWXRIHUKYQPI-LMCGJEQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 cesium fluoride 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,8-di(thien-2-yl)-2,3-di[(E)-tridec-1-en-1-yl]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline derivatives with broadened absorption patterns

  摘要：

  喹喘啉基半导体材料目前在有机光伏领域备受关注。然而，迄今为止所采用的结构变化种类相当有限。本文报道了一系列具有改善光学特性的喹喘啉单体和三体的合成。通过使用共轭连接体（即乙烯基、丁二烯基和/或芳基）将增溶的烷基侧链嫁接到中心喹喘啉核心上，实现了这一目标。简要讨论了所附加基团对材料的光捕获特性的影响。

  DOI：

  10.1039/c3ob41059e

文献信息

• Quinoxaline derivatives with broadened absorption patterns
  作者：Lidia Marin、Laurence Lutsen、Dirk Vanderzande、Wouter Maes

  DOI：10.1039/c3ob41059e

  日期：——

  Quinoxaline-based semiconducting materials are currently of high interest in the field of organic photovoltaics. The number of structural variations employed has been, however, quite limited to date. In this paper we report on the synthesis of a series of quinoxaline monomers and triads with improved optical features. This was achieved by using conjugated linkers, i.e. ethenyl, butadienyl and/or aryl groups, to graft the solubilizing alkyl side chains onto the central quinoxaline core. The influence of the appended groups on the light-harvesting properties of the materials is briefly discussed.

  喹喘啉基半导体材料目前在有机光伏领域备受关注。然而，迄今为止所采用的结构变化种类相当有限。本文报道了一系列具有改善光学特性的喹喘啉单体和三体的合成。通过使用共轭连接体（即乙烯基、丁二烯基和/或芳基）将增溶的烷基侧链嫁接到中心喹喘啉核心上，实现了这一目标。简要讨论了所附加基团对材料的光捕获特性的影响。