2-carbonyl-2H-indole | 82700-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-carbonyl-2H-indole
• 英文别名: Carbonylindole
• CAS: 82700-89-8
• 化学式: C₉H₅NO
• 分子量: 143.145
• InChiKey: YSMMOVBWZRIVPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbonyl-2H-indole 以90%的产率得到6H,13H-pyrazino<1,2-a:4,5-a'>diindole-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  直接观察1-氮杂富烯-6-和退火衍生物

  摘要：

  在热消除苯并二氢呋喃之后，在低温下分离出1-氮杂富烯-6-，2-羰基-2 H-吲哚，5-羰基-5 H-呋喃并[3,2- b ]吡咯和噻吩并吡咯类似物。来自相应羧酸或酯的水或甲醇；氮杂富烯酮在–100至–40°C下会二聚二酮哌嗪衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39820000360
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸甲酯 生成 2-carbonyl-2H-indole
  参考文献：
  名称：

  直接观察1-氮杂富烯-6-和退火衍生物

  摘要：

  在热消除苯并二氢呋喃之后，在低温下分离出1-氮杂富烯-6-，2-羰基-2 H-吲哚，5-羰基-5 H-呋喃并[3,2- b ]吡咯和噻吩并吡咯类似物。来自相应羧酸或酯的水或甲醇；氮杂富烯酮在–100至–40°C下会二聚二酮哌嗪衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39820000360

文献信息

• Combination of a Cox-2 inhibitor and a DNA topoisomerase I inhibitor for treatment of neoplasia
  申请人：Masferrer L. Jaime

  公开号：US20050187172A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides combinations of a Cox-2 inhibitor and a DNA topoisomerase inhibitor and methods of use thereof for preventing and/or treating neoplasia or or a neoplasia-related disorder in a subject.

  本发明提供了一种COX-2抑制剂和DNA拓扑异构酶抑制剂的组合物，以及它们的使用方法，用于预防和/或治疗受试者中的肿瘤或与肿瘤相关的疾病。
• Diagnostisches Mittel zum Nachweis proteolytischer Enzyme sowie als Chromogene hierfür geeignete Indoxyl- bzw. Thioindoxylester, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung diagnostischer Mittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0012957A1

  公开（公告）日：1980-07-09

  Die Erfindung betrifft ein diagnostisches Mittel zum Nachweis proteolytischer Enzyme, bestehend aus einem saugfähigen Träger, einer Filmschicht, einer Pulvermischung, einem Lyophilisat, einer Lösung oder einer Reagenztablette, enthaltend ein oder mehrere Chromogene, eine geeignete Puffersubstanz sowie gegebenenfalls zusätzliche, üblicherweise verwendete Hilfsstoffe, wobei als Chromogene Indoxyl- und/oder Thioindoxyl-Aminosäureester und/oder -Peptidester der allgemeinen Formel in der R1, R2, R3, R4, die gleich oder verschieden sein können, jeweils Wasserstoff oder Halogen, eine niedere Alkyl-, niedere Alkoxy-, Aryl-, Aralkyl-, Aralkoxy-, eine Hydroxy-, eine Carboxy-, eine Carboxy-nieder-Alkoxy-, eine Aralkoxycarbonyl-, eine Aralkoxycarbonyl-nieder -Alkoxy-, eine Nitro- oder eine niedere Acylaminogruppe oder jeweils zwei benachbarte Substituenten einen gegebenenfalls durch Halogen substituierten benzoannelierten Rest, X ein Schwefelatom oder eine gegebenenfalls durch einen niederen Alkyl-, einen Aryl-, einen Aralkyl- oder einen Acylrest substituierte lminogruppe, A einen Aminosäure- oder einen Peptidrest, B eine in der Peptidchemie übliche oder davon abgeleitete Stickstoffschutzgruppe bedeuten, eingesetzt werden. Die Erfindung betrifft ferner die neuen, als Chromogene geeignete lndoxyl- bzw. Thioindoxylester der allgemeinen Formel I, deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung des erfindungsgemäßen diagnostischen Mittels Die Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel erfolgt dadurch, daß die entsprechenden 3-Hydroxy-indole bzw. -thioindole in an sich bekannter Weise mit Aminosäuren oder Peptiden bzw. geeigneten reaktiven Derivaten oavon umgesetzt werden.

  本发明涉及一种用于检测蛋白水解酶的诊断剂，由吸收载体、膜层、粉末混合物、冻干物、溶液或试剂片剂组成，其中含有一种或多种发色剂、一种合适的缓冲物质和可选的额外的、常规使用的辅助物质，其中发色剂为通式为吲哚和/或硫代吲哚基氨基酸酯和/或肽酯 其中 R1、R2、R3、R4（可以相同或不同）各自为氢或卤素、低级烷基、低级烷氧基、芳基、烷基、烷氧基、羟基、羧基、羧基-低级烷氧基、烷氧基羰基、烷氧基羰基-低级烷氧基、硝基或低级酰氨基，或在每种情况下两个相邻取代基为任选的卤素取代的苯并融合基、X 是硫原子或被低级烷基、芳基、芳烷基或酰基任选取代的氨基，A 是氨基酸或肽基，B 是肽化学中常用的或由此衍生的氮保护基团。 本发明还涉及通式Ⅰ的新吲哚基或硫代吲哚基酯（可用作发色剂）、它们的制备及其在制备本发明诊断剂中的用途。 通式化合物是通过相应的 3-羟基吲哚或硫代吲哚与氨基酸或肽或其适当的反应性衍生物以本身已知的方式反应而制备的。
• Indoles substitués et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0624575A1

  公开（公告）日：1994-11-17

  Composés de formule générale (I) :    dans laquelle : X représente O ou S, X' représente O, S ou H₂, et R₁, R₂, R₃ et R₄ sont tels que définis dans la description. Ces composés trouvent leur application en thérapeutique dans le traitement ou la prévention des affections dues ou reliées à des phénomènes de peroxydation et notamment les désordres ischémiques cérébraux, rénaux ou cardiaques et les maladies métaboliques notamment l'athérome et l'artériosclérose, ainsi que l'inflammation.

  通式(I)化合物： 其中 X 代表 O 或 S X' 代表 O、S 或 H₂、 且 R₁、R₂、R₃ 和 R₄ 如说明中所定义。 这些化合物可用于治疗或预防过氧化现象引起的或与之相关的疾病，特别是脑、肾或心脏缺血性疾病和代谢性疾病，尤其是动脉粥样硬化和动脉硬化，以及炎症。
• Bicycliccarbonyl indole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents and as COX-2 inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1065204A1

  公开（公告）日：2001-01-03

  This invention provides a compound of the following formula: or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is C 1-6alkylene or -NR1-; Z is C(=L)R2, or SO2R3; U is CH or N; W and Y are independently selected from - CH2-, O, S and -N-R1; m is 1, 2 or 3; q and r are independently 0, 1 or 2; X is independently selected from halogen, C 1-4alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, hydroxy, C 1-4alkoxy, halo-substituted C 1-4 alkoxy or the like; n is 1 or 2; L is oxygen or sulfur; R1 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R2 is hydroxy, C1-6alkyl, halo-substituted C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, halo-substitutued C 1-6 alkoxy, C 3-7 cycloalkoxy, C 1-4 alkyl(C 3-7 cycloalkoxy), -NR4R5 or the like; R3 is C 1-6 alkyl or halo-substituted C 1-6 alkyl; and R4 and R5 are independently selected from hydrogen, C 1-6alkyl and halo-substituted C 1-6alkyl. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.

  本发明提供了下式化合物： 或其药学上可接受的盐 其中A为C 1-6烷基或-NR1-；Z为C(＝L)R2或SO2R3；U为CH或N；W和Y独立地选自-CH2-、O、S和-N-R1；m为1、2或3；q和r独立地为0、1或2；X独立地选自卤素、C 1-4烷基、卤代C 1-4烷基、羟基、C 1-4烷氧基、卤代C 1-4烷氧基或类似物；n 是 1 或 2；L 是氧或硫；R1 是氢或 C 1-4 烷基；R2 是羟基、C1-6 烷基、卤代 C 1-6 烷基、C 1-6 烷氧基、卤代 C 1-6 烷氧基、C 3-7 环烷氧基、C 1-4 烷基（C 3-7 环烷氧基）、-NR4R5 或类似物；R3 是 C 1-6 烷基或卤代 C 1-6 烷基；以及 R4 和 R5 独立选自氢、C 1-6 烷基和卤代 C 1-6 烷基。 本发明还提供了一种药物组合物，可用于治疗前列腺素被认为是病原体的病症。
• Combination therapy comprising a Cox-2 inhibitor and an antineoplastic agent
  申请人：Masferrer L. Jaime

  公开号：US20050227929A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  A method for treating or preventing neoplasia or a neoplasia-related disorder in a subject is provided, the method comprising administering to the subject an effective amount of a combination comprising a Cox-2 inhibitor and an antineoplastic agent.

  提供了一种治疗或预防受试者肿瘤或肿瘤相关疾病的方法，该方法包括向受试者施用有效量的包含 Cox-2 抑制剂和抗肿瘤药的组合物。