(E)-2-(5-Amino-4-cyano-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)2-butendisaeuredimethylester | 144658-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-(5-Amino-4-cyano-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)2-butendisaeuredimethylester
• 英文别名: dimethyl (E)-2-(5-amino-4-cyano-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)but-2-enedioate
• CAS: 144658-63-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄
• 分子量: 263.253
• InChiKey: ALNFEEQCDYCOQE-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-1H-吡咯-3-甲腈 、 丁炔二酸二甲酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 以60%的产率得到(E)-2-(5-Amino-4-cyano-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)2-butendisaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  对一类新化合物的生物活性的贡献

  摘要：

  2-aminopyrrole-3-carbonitriles 1 与乙炔羧酸酯反应形成 2-amino-3-cyano-dihydroindol-5-ones 2 和 3。这些化合物已在各种生物测试系统中显示出细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250903

文献信息

• Beiträge zur biologischen Aktivität einer neuen Verbindungsklasse
  作者：Martina Frey、Kurt Eger

  DOI：10.1002/ardp.19923250903

  日期：——

  2‐Aminopyrrol‐3‐carbonitrile 1 reagieren mit Acetylencarbonsäureestern zu den 2‐Amino‐3‐cyano‐dihydroindol‐5‐onen 2 und 3. Die Verbindungen erweisen sich in verschiedenen biologischen Testsystemen als cytotoxisch.

  2-aminopyrrole-3-carbonitriles 1 与乙炔羧酸酯反应形成 2-amino-3-cyano-dihydroindol-5-ones 2 和 3。这些化合物已在各种生物测试系统中显示出细胞毒性。