2-甲基-2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)丙酸甲酯 | 849934-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoate
• 英文别名: methyl 2-methyl-2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propanoate
• CAS: 849934-93-6
• 化学式: C₁₇H₂₅BO₄
• 分子量: 304.194
• InChiKey: OIPOWPNOZBLYLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)丙酸甲酯 在 potassium phosphate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 bis[(dicyclohexyl)(4-dimethylaminophenyl)phosphine]palladium(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 2-[3-[6-[(1R)-1-hydroxyethyl]isoquinolin-3-yl]phenyl]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是Formula I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。

  公开号：

  WO2013185103A1
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 在 氮气 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以88%的产率得到2-甲基-2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Modulators of LXR

  摘要：

  本发明的化合物，例如式（I）的化合物：其中n，m，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，可用作肝X受体活性的调节剂。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050080111A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013185103A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是Formula I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• [EN] LIVER X RECEPTORS (LXR) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X (LXR)
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2018188795A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to sulfonamide-, sulfinamide- or sulfonimidamide containing compounds which bind to the liver X receptor (LXRa and/or LXRß) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及含有磺胺基、亚砜基或磺胺亚胺基的化合物，这些化合物与肝X受体（LXRα和/或LXRß）结合，并且作为LXR的拮抗剂。
• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• PHTHALAZINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：ST Pharm Co., Ltd.

  公开号：EP3978480A1

  公开（公告）日：2022-04-06

  The present invention relates to: a phthalazinone compound, or a racemate, steroisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of Sirt6-associated diseases, comprising as an active ingredient, a phthalazinone compound, or a racemate, steroisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof; and a method for treating Sirt6-associated diseases comprising administering a phthalazinone compound, or a racemate, steroisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject in need of this.

  本发明涉及：邻苯二酮类化合物，或其消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐；一种用于预防或治疗Sirt6相关疾病的药物组合物，包括邻苯二酮类化合物，或其消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐作为活性成分；以及一种治疗Sirt6相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用邻苯二酮类化合物，或其消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐。
• Indazoles useful in treating cardiovascular diseases
  申请人：Steffan J. Robert

  公开号：US20060030612A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  This invention provides compounds of Formula (I) or (Ia): that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  这项发明提供了I式或Ia式化合物：它们可用于治疗或抑制LXR介导的疾病。