1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2R)-2,3-dihydroindole-1,2-dicarboxylate | 1251459-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2R)-2,3-dihydroindole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1251459-81-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: RNYWNYUAGRDLPY-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-ethyl 1H-indole-1,2-dicarboxylate 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 (S)-1-{(S_P)-2-[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]ferrocenyl}ethylbis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphine 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 17.0h， 以6%的产率得到吲哚-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective hydrogenation of indoles derivatives catalyzed by Walphos/rhodium complexes

  摘要：

  The enantioselective hydrogenation of indole esters has been carried out efficiently in the presence of a rhodium catalyst modified by Walphos-type chiral ligands. The addition of a base can be beneficial in some catalytic conditions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.030

文献信息

• Enantioselective hydrogenation of indoles derivatives catalyzed by Walphos/rhodium complexes
  作者：Anna M. Maj、Isabelle Suisse、Catherine Méliet、Francine Agbossou-Niedercorn

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.06.030

  日期：2010.8

  The enantioselective hydrogenation of indole esters has been carried out efficiently in the presence of a rhodium catalyst modified by Walphos-type chiral ligands. The addition of a base can be beneficial in some catalytic conditions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.