1-(4-methoxy-benzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 161466-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxy-benzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-1H-indole-2-carboxylate；ethyl 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indole-2-carboxylate
• CAS: 161466-19-9
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: TWYDHCPWYKUGBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxy-benzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 三氯化铝 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.17h， 以74%的产率得到吲哚-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Indoles and Related Compounds. XXVI. The Debenzylation of Protected Indole Nitrogen with Aluminum Chloride. (2).

  摘要：

  我们针对 N-苄基-2-酰基吲哚和-2-乙氧基羰基吲哚开发了一种在苯或苯甲醚中使用氯化铝的新型脱苄基方法，并将其应用于其他类型吲哚和相关化合物的苄基衍生物。其中，完全芳香化的吲哚、咔唑和 β-咔啉的 N-苄基衍生物以及一些苯甲酰胺被成功地去苄基化，而氧化吲哚和杂环酰胺的 N-苄基衍生物则没有成功去苄基化。至于苄基上的对取代基的影响，研究发现，供电子的取代基会加速脱保护作用，而引电子的取代基则会延迟或阻止脱保护作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1152
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯丙烯酸乙酯 在 磷酸三乙酯 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-(4-methoxy-benzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然抗氧化剂苯扎他汀 E、F 和 G 类似物的合成方法

  摘要：

  为了合成苯扎他汀 E、F 和 G 类似物，制备了在 C-5 位具有或不具有取代基的吲哚-2-甲醛作为关键中间体。建议使用吲哚-2-甲醛中间体获得苯扎他汀 EG 类似物的几种合成尝试。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.12.4309

文献信息

• Substituted indoles, pharmaceutical compounds containing such indoles and their use as PPAR-gamma binding agents
  申请人：——

  公开号：US20030087902A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Disclosed are substituted indoles, pharmaceutical compositions containing such indoles, and their use in treating or preventing PPAR-&ggr; mediated diseases or conditions, such as osteopenia, osteoporosis, cancer, diabetes and atherosclerosis.

  揭示了替代吲哚类化合物，含有这类吲哚类化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防PPAR-γ介导的疾病或症状中的用途，如骨质疏松症、骨质疏松症、癌症、糖尿病和动脉粥样硬化。
• Preparation of 2,2-disubstituted 1,2-dihydro-3H-indol-3-ones via oxidation of 2-substituted indoles and Mannich-type reaction
  作者：Kazuhiro Higuchi、Yukihiro Sato、Shigeru Kojima、Mei Tsuchimochi、Kenta Sugiura、Masatoshi Hatori、Tomomi Kawasaki

  DOI：10.1016/j.tet.2009.12.028

  日期：2010.2

  A novel preparative method for 2,2-disubstituted 1,2-dihydro-3H-indol-3-ones through the oxidation of 2-arylindoles followed by a Mannich-type reaction with carbon nucleophiles is described.

  一种新颖的制备方法，2,2-二取代的1,2-二氢-3- ħ通过随后用亲核试剂碳曼尼希型反应的2- arylindoles氧化-吲哚-3-酮小号进行说明。
• Diversity-Oriented Synthesis of Calothrixins and Ellipticines
  作者：Dattatraya H. Dethe、Ganesh M. Murhade

  DOI：10.1002/ejoc.201402837

  日期：2014.11

  The divergent synthesis of calothrixins and ellipticines has been accomplished by utilising the one-pot formation of o-diacylarenes as a key intermediate through rearrangement of o-hydroxy ketone monoacyl hydrazones by lead tetraacetate mediated oxidation.

  通过四乙酸铅介导的氧化重排邻羟基酮单酰基腙，利用邻二酰基芳烃作为关键中间体的一锅形成，完成了calothrixins和玫瑰树碱的不同合成。
• SUBSTITUTED INDOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SUCH INDOLES AND THEIR USE AS PPAR-$g(g) BINDING AGENTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1341761A1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6787651B2
  申请人：——

  公开号：US6787651B2

  公开（公告）日：2004-09-07