(S)-1-tert-butyl 5-methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pentanedioate | 1622873-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-1-tert-butyl 5-methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pentanedioate
• 英文别名: 5-O-tert-butyl 1-O-methyl (3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentanedioate
• CAS: 1622873-91-9
• 化学式: C₁₆H₃₂O₅Si
• 分子量: 332.513
• InChiKey: YXZRSPKQEBXFRW-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-tert-butyl 5-methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pentanedioate 在 水 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 (S)-tert-butyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of Statins

  摘要：

  本发明的对象是一种改进的工艺，用于合成他汀类药物的关键中间体的制备。

  公开号：

  EP2769979A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (3R)-3-叔丁基二甲基硅氧基戊二酸单甲酯 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(S)-1-tert-butyl 5-methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of Statins

  摘要：

  本发明的对象是一种改进的工艺，用于合成他汀类药物的关键中间体的制备。

  公开号：

  EP2769979A1

文献信息

• Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of Statins
  申请人：F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：EP2769979A1

  公开（公告）日：2014-08-27

  Object of the present invention is an improved process for the preparation of key intermediates for the synthesis of statins.

  本发明的对象是一种改进的工艺，用于合成他汀类药物的关键中间体的制备。