(3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[4-(4-fluoro-phenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-5-oxo-hept-6-enoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[4-(4-fluoro-phenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-5-oxo-hept-6-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-5-oxohept-6-enoate
• 化学式: C₂₉H₄₂FN₃O₆SSi
• 分子量: 607.819
• InChiKey: MQGVAZIDAZIVGR-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[4-(4-fluoro-phenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-5-oxo-hept-6-enoic acid methyl ester 在 氢氟酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (3R)-7-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)pyrimidine-5-yl)-3-hydroxy-5-oxo-6-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  WO2011/121598

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-叔丁基二甲基硅氧基戊二酸单甲酯 在 N-甲基吗啉 、 四氯化钛 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[4-(4-fluoro-phenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-5-oxo-hept-6-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of Statins

  摘要：

  本发明的对象是一种改进的工艺，用于合成他汀类药物的关键中间体的制备。

  公开号：

  EP2769979A1