[2-Propan-2-yl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl] dihydrogen phosphate | 949147-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-Propan-2-yl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 949147-26-6
• 化学式: C₁₆H₁₆F₃O₄P
• 分子量: 360.27
• InChiKey: ZEKPSICLMUKZKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-6-硫代鸟苷 、 [2-Propan-2-yl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl] dihydrogen phosphate 在 Mycobacterium tuberculosis phosphatase PtpB 、 purine nucleotide phosphorylase 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ribose 1-phosphate
  参考文献：
  名称：

  用于鉴定结核分枝杆菌磷酸酶 PtpB 强效抑制剂的基于片段的底物活性筛选方法

  摘要：

  提出了一种用于鉴定新型 PTP 抑制剂的新的基于底物的片段方法。该方法应用于结核分枝杆菌 PtpB，这是治疗结核病的一个有前途的新靶点。这导致了迄今为止报道的最有效的 PtpB 抑制剂 (0.22 μM) 的开发，具有低分子量和对一组其他蛋白酪氨酸磷酸酶的良好选择性。

  DOI：

  10.1021/ja0727520
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-异丙基苯酚 在 palladium diacetate 、 2-(二环己基膦基)联苯 吡啶 、 potassium fluoride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [2-Propan-2-yl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl] dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  用于鉴定结核分枝杆菌磷酸酶 PtpB 强效抑制剂的基于片段的底物活性筛选方法

  摘要：

  提出了一种用于鉴定新型 PTP 抑制剂的新的基于底物的片段方法。该方法应用于结核分枝杆菌 PtpB，这是治疗结核病的一个有前途的新靶点。这导致了迄今为止报道的最有效的 PtpB 抑制剂 (0.22 μM) 的开发，具有低分子量和对一组其他蛋白酪氨酸磷酸酶的良好选择性。

  DOI：

  10.1021/ja0727520

文献信息

• Fragment-Based Substrate Activity Screening Method for the Identification of Potent Inhibitors of the <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Phosphatase PtpB
  作者：Matthew B. Soellner、Katherine A. Rawls、Christoph Grundner、Tom Alber、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ja0727520

  日期：2007.8.1

  A new substrate-based fragment approach for the identification of novel PTP inhibitors is presented. This method was applied to Mycobacterium tuberculosis PtpB, a promising new target for the treatment of tuberculosis. This resulted in the development of the most potent PtpB inhibitor reported to date (0.22 μM) with low molecular weight and good selectivity against a panel of other protein tyrosine

  提出了一种用于鉴定新型 PTP 抑制剂的新的基于底物的片段方法。该方法应用于结核分枝杆菌 PtpB，这是治疗结核病的一个有前途的新靶点。这导致了迄今为止报道的最有效的 PtpB 抑制剂 (0.22 μM) 的开发，具有低分子量和对一组其他蛋白酪氨酸磷酸酶的良好选择性。