Boc-(R)-β³-hVal-(S)-β³-hAla-(S)-β³-hLeu-(R)-β³-hVal-(S)-β³-hAla-(S)-β³-hLeu-OH | 181075-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-(R)-β³-hVal-(S)-β³-hAla-(S)-β³-hLeu-(R)-β³-hVal-(S)-β³-hAla-(S)-β³-hLeu-OH
• 英文别名: Boc-bLeu(R)-bAla(3S-Me)-bAla(3S-iBu)-bLeu(R)-bAla(3S-Me)-bAla(3S-iBu)-OH；(3S)-5-methyl-3-[[(3S)-3-[[(3R)-4-methyl-3-[[(3S)-5-methyl-3-[[(3S)-3-[[(3R)-4-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]butanoyl]amino]hexanoyl]amino]pentanoyl]amino]butanoyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 181075-75-2
• 化学式: C₃₉H₇₂N₆O₉
• 分子量: 769.035
• InChiKey: SVIQBJIMMQTGRW-CGSNJSCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(R)-β³-hVal-(S)-β³-hAla-(S)-β³-hLeu-(R)-β³-hVal-(S)-β³-hAla-(S)-β³-hLeu-OH 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到H-(R)-β³-HVal-(S)-β³-HAla-(S)-β³-HLeu-(R)-β³-HVal-(S)-β³-HAla-(S)-β³-HLeu-OH*trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  β肽：通过Arndt-Eistert同源与相应的肽偶联进行合成。通过NMR和CD光谱法以及通过X射线晶体学测定结构。β-六肽在溶液中的螺旋二级结构及其对胃蛋白酶的稳定性

  摘要：

  通过常规肽合成，包括片段偶联，由组分L-β-氨基酸制备β-六肽（H-β-HVal-β-HAla-β-HLeu）2 -OH（2）。还制备了环-β-三-和环-β-六肽。β-氨基酸是通过Arndt-Eistert同源从α-氨基酸获得的。导致β肽的所有反应均平稳且高产率地进行。β肽的特征在于其CD和NMR光谱（COSY，ROESY，TOCSY和NOE限制建模），以及X射线晶体结构分析。β-Sheet型结构（固态）和紧凑的左手或（M）3 1发现了5Å螺距的螺旋（在溶液中）。与α-肽的类似二级结构的比较显示出基本的差异，在这一点上最令人惊讶的是β-肽螺旋的更大的稳定性。β-肽与β-羟基链烷酸的低聚物之间存在结构关系，两类化合物之间的差异证明了氢键的作用。β-六肽2在37° C的H 2 O中在pH 2的胃蛋白酶中稳定裂解至少60小时，而相应的α-肽H-（Val-Ala-Leu）2 -OH在这些条件下瞬间裂解。情况。讨论了所描述结果的含义。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790402
• 作为产物：
  描述：

  ethoxycarbonyl (2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate 在 silver benzoate sodium hydroxide 、 Dowex-H⁺ 50x8 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 Boc-(R)-β³-hVal-(S)-β³-hAla-(S)-β³-hLeu-(R)-β³-hVal-(S)-β³-hAla-(S)-β³-hLeu-OH
  参考文献：
  名称：

  β肽：通过Arndt-Eistert同源与相应的肽偶联进行合成。通过NMR和CD光谱法以及通过X射线晶体学测定结构。β-六肽在溶液中的螺旋二级结构及其对胃蛋白酶的稳定性

  摘要：

  通过常规肽合成，包括片段偶联，由组分L-β-氨基酸制备β-六肽（H-β-HVal-β-HAla-β-HLeu）2 -OH（2）。还制备了环-β-三-和环-β-六肽。β-氨基酸是通过Arndt-Eistert同源从α-氨基酸获得的。导致β肽的所有反应均平稳且高产率地进行。β肽的特征在于其CD和NMR光谱（COSY，ROESY，TOCSY和NOE限制建模），以及X射线晶体结构分析。β-Sheet型结构（固态）和紧凑的左手或（M）3 1发现了5Å螺距的螺旋（在溶液中）。与α-肽的类似二级结构的比较显示出基本的差异，在这一点上最令人惊讶的是β-肽螺旋的更大的稳定性。β-肽与β-羟基链烷酸的低聚物之间存在结构关系，两类化合物之间的差异证明了氢键的作用。β-六肽2在37° C的H 2 O中在pH 2的胃蛋白酶中稳定裂解至少60小时，而相应的α-肽H-（Val-Ala-Leu）2 -OH在这些条件下瞬间裂解。情况。讨论了所描述结果的含义。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790402

文献信息

• β-Peptide Conjugates: Syntheses and CD and NMR Investigations of β/α-Chimeric Peptides, of a DPA-β-Decapeptide, and of a PEGylated β-Heptapeptide
  作者：James Gardiner、Raveendra I. Mathad、Berhard Jaun、Jürg V. Schreiber、Oliver Flögel、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.200900325

  日期：2009.12

  Abstractβ3‐Peptides consisting of six, seven, and ten homologated proteinogenic amino acid residues have been attached to an α‐heptapeptide (all d‐amino acid residues; 4), to a hexaethylene glycol chain (PEGylation; 5c), and to dipicolinic acid (DPA derivative 6), respectively. The conjugation of the β‐peptides with the second component was carried out through the N‐termini in all three cases. According to NMR analysis (CD3OH solutions), the (M)‐314‐helical structure of the β‐peptidic segments was unscathed in all three chimeric compounds (Figs. 2, 4, and 5). The α‐peptidic section of the α/β‐peptide was unstructured, and so was the oligoethylene glycol chain in the PEGylated compound. Thus, neither does the appendage influence the β‐peptidic secondary structure, nor does the latter cause any order in the attached oligomers to be observed by this method of analysis. A similar conclusion may be drawn from CD spectra (Figs. 1, 3, and 5). These results bode well for the development of delivery systems involving β‐peptides.
• Structure and Conformation ofβ-Oligopeptide Derivatives with Simple Proteinogenic Side Chains: Circular Dichroism and Molecular Dynamics Investigations
  作者：Dieter Seebach、Jürg V. Schreiber、Stefan Abele、Xavier Daura、Wilfred F. van Gunsteren

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(20000119)83:1<34::aid-hlca34>3.0.co;2-b

  日期：2000.1.19
• β-Peptides: Synthesis by Arndt-Eistert homologation with concomitant peptide coupling. Structure determination by NMR and CD spectroscopy and by X-ray crystallography. Helical secondary structure of a β-hexapeptide in solution and its stability towards pe
  作者：Dieter Seebach、Mark Overhand、Florian N. M. Kühnle、Bruno Martinoni、Lukas Oberer、Ulrich Hommel、Hans Widmer

  DOI：10.1002/hlca.19960790402

  日期：1996.6.26

  The β-hexapeptide (H-β-HVal-β-HAla-β-HLeu)2-OH (2) was prepared from the component L-β-amino acids by conventional peptide synthesis, including fragment coupling. A cyclo-β-tri- and a cyclo-β-hexapeptide were also prepared. The β-amino acids were obtained from α-amino acids by Arndt-Eistert homologation. All reactions leading to the β-peptides occur smoothly and in high yields. The β-peptides were

  通过常规肽合成，包括片段偶联，由组分L-β-氨基酸制备β-六肽（H-β-HVal-β-HAla-β-HLeu）2 -OH（2）。还制备了环-β-三-和环-β-六肽。β-氨基酸是通过Arndt-Eistert同源从α-氨基酸获得的。导致β肽的所有反应均平稳且高产率地进行。β肽的特征在于其CD和NMR光谱（COSY，ROESY，TOCSY和NOE限制建模），以及X射线晶体结构分析。β-Sheet型结构（固态）和紧凑的左手或（M）3 1发现了5Å螺距的螺旋（在溶液中）。与α-肽的类似二级结构的比较显示出基本的差异，在这一点上最令人惊讶的是β-肽螺旋的更大的稳定性。β-肽与β-羟基链烷酸的低聚物之间存在结构关系，两类化合物之间的差异证明了氢键的作用。β-六肽2在37° C的H 2 O中在pH 2的胃蛋白酶中稳定裂解至少60小时，而相应的α-肽H-（Val-Ala-Leu）2 -OH在这些条件下瞬间裂解。情况。讨论了所描述结果的含义。