sodium O-propylxanthogenate | 14394-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium O-propylxanthogenate
• 英文别名: sodium (propyl)xanthate；sodium n-propylxanthate；sodium propyl xanthate；sodium propylxanthate；D 6000；dithiocarbonic acid O-propyl ester; sodium salt；Sodium n-propyl xanthate；sodium;propoxymethanedithioate
• CAS: 14394-29-7
• 化学式: C₄H₇OS₂*Na
• 分子量: 158.221
• InChiKey: PGGWALFSVWIQLA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.75
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium O-propylxanthogenate 、 苄胺 在 sodium monochloroacetic acid 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以76.99%的产率得到N-benzyl O-propyl thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  硫化铜矿浮选捕收剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种硫化铜矿浮选捕收剂及其制备方法和应用，其中所述捕收剂的具体结构式如式(I)所示，式(I)；R1为芳基烷基。制备方法如下：以氯乙酸钠与丙基黄原酸钠发生取代反应，生产中间体丙基黄原酸乙酸钠；最后加入有机胺与丙基黄原酸乙酸钠发生胺解反应，即得目标产物。以及硫化铜矿浮选捕收剂在浮选硫化铜矿物和回收硫化铜矿中的应用。本发明的捕收剂能在低碱性条件下实现硫化铜矿和黄铁矿的分离，能有效回收铜矿。

  公开号：

  CN107141241B
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 sodium n-propoxide 生成 sodium O-propylxanthogenate
  参考文献：
  名称：

  Hussain Reddy; Sambasiva Reddy, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 10, p. 1118 - 1120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization and structural studies of bromodioxodimethylsulfoxide (N,N′-dialkyldithiocarbamates and O-alkyl dithiocarbonate)molybdenum(VI) complexes: Crystal structures of MoO2Br2(OSMe2)2 and MoO2Br2(C12H8N2)·CH2Cl2
  作者：Ann L. Bingham、John E. Drake、Michael B. Hursthouse、Mark E. Light、Ravindra Kumar、Raju Ratnani

  DOI：10.1016/j.poly.2006.05.034

  日期：2006.12

  Reactions of dibromodioxobis(dimethylsulfoxide)molybdenum(VI) with sodium/potassium salts of N,N′-dialkyl dithiocarbamates or O-alkyl dithiocarbonates in 1:1 molar ratio in dichloromethane yield bromodioxomolybdenum(VI) complexes of the type, MoO2Br(S2CNR2)(OSMe2) (R = Et, Prn, Pri) or MoO2Br(S2COR)(OSMe2) (R = Et, Prn, Pri). These newly synthesized complexes were characterized by elemental analysis

  二溴二氧代双（二甲亚砜）钼（VI）与N，N'-二烷基二硫代氨基甲酸酯或O-烷基二硫代碳酸酯的钠/钾盐在二氯甲烷中以1：1的摩尔比反应生成MoO 2 Br（ S 2 CNR 2）（OSMe 2）（R = Et，Pr n，Pr i）或MoO 2 Br（S 2 COR）（OSMe 2）（R = Et，Pr n，Pr i）。这些新合成的复合物的特征在于元素分析，IR，UV-Vis和11 H NMR光谱。MoO 2 Br 2（OSMe 2）2和MoO 2 Br 2（C 12 H 8 N 2）·CH 2 Cl 2的晶体均在钼周围扭曲了八面体环境，并带有两个顺式-氧原子和两个反式-溴原子。前者有两个顺式-二甲基亚砜部分，后者有1,10-菲咯啉。
• Triphenyltellurium(IV) dithiocarbamates, xanthates, and dithiophosphates
  作者：A.K. Singh、J.K. Basumatary

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85332-x

  日期：1989.3

  dithiocarbamate, xanthate, or dithiophosphate (SSNa) to give Ph3Te(SS) type derivatives. Molecular weight and conductivity measurements in solution suggest that these new triphenyltelluronium compounds are ionized in polar solvents but show a very strong tendency towards ion-association. The IR spectral data suggest that all these sulphur donors are coordinated in the η1 mode in the new compounds. Their1H

  Ph 3 TeCl与摩尔当量的二硫代氨基甲酸钠，黄原酸酯或二硫代磷酸酯（SSNa）反应生成Ph 3 Te（SS）型衍生物。溶液中的分子量和电导率测量表明，这些新的三苯基碲化铵化合物在极性溶剂中被电离，但显示出非常强的离子缔合趋势。所述IR光谱数据表明，所有这些硫供体在η协调1在新化合物的模式。它们的1 H NMR光谱具有特征性，并且与S-配体的单齿行为一致。将其甲苯/苯/氯仿溶液（约1至10 m M）进行光解，得到Ph 2 TeO，联苯和二硫化物。当O2是通过光解过程中它们的溶液中鼓泡，的TeO 2也被形成。紫外线促进的分解速率按照黄药>二硫代氨基甲酸酯>二硫代磷酸酯的顺序降低。
• Multinuclear (31P, 77Se, 195Pt) magnetic resonance studies on the interaction of platinum bis(n-propylxanthate) with potentially bidentate ligands
  作者：Ray Colton、Vanda Tedesco

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83009-1

  日期：1991.5

  Abstract The reactions of platinum bis(n-propylxanthate), Pt(S 2 CO n Pr) 2 (Pt(xan) 2 ) with a number of potentially bidentate Group 15 and mixed Group 15/Group 16 donor ligands (L-L′) have been investigated in dichloromethane solution. The products of the reactions have been identified by multinuclear ( 31 P, 77 Se, 195 Pt) magnetic resonance, infrared and analytical studies. When reactions in 1:1 molar

  摘要双（正丙基黄原酸酯）铂，Pt（S 2 CO n Pr）2（Pt（xan）2）与许多潜在的双齿15族和15/16族混合供体配体（LL'）的反应具有在二氯甲烷溶液中进行了研究。反应的产物已经通过多核（31 P，77 Se，195 Pt）磁共振，红外和分析研究进行了鉴定。当在室温下以1：1摩尔比例进行反应时，通常会置换一种黄药配体以生成[（LL'）Pt（xan）] +，然后进一步反应以生成二硫代碳酸酯络合物（LL'）Pt（S 2 CO）和黄原酸酯。如果反应在低温下进行，则避免该反应，并且温度依赖性等式为（η1 -LL'）Pt（η1 -xan）（η2 -xan）⇌[（η2 -LL'）Pt （η2 -xan）] + + xan-的出现是由于各种配体的相似供体能力。二硫代碳酸酯是铂的强于黄药的配体，因此在该配体下不会发生这些反应。
• Shupe, Journal of the Association of Official Agricultural Chemists, 1942, vol. 25, p. 495,497
  作者：Shupe

  DOI：——

  日期：——
• 365. Physical properties and chemical constitution. Part XIX. Five-membered and six-membered carbon rings
  作者：Arthur I. Vogel

  DOI：10.1039/jr9480001809

  日期：——