1-benzyl-5-bromo-1H-pyrimidine-2,4-dione | 57712-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-5-bromo-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-benzyl-5-bromopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1-benzyl-5-bromouracil；5-bromo-1-benzyluracil；1-benzyl-5-bromo-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-Benzyl-5-brom-1H-pyrimidin-2,4-dion；5-bromo-1-benzyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-Benzyl-5-bromo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione；1-benzyl-5-bromopyrimidine-2,4-dione
• CAS: 57712-67-1
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₂
• mdl: MFCD02929393
• 分子量: 281.109
• InChiKey: NYNOBRTYKCVRJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 1-benzyl-5-bromo-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到1-benzyl-5-bromo-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  核酸的非共价和定点自旋标记

  摘要：

  自旋标记物停放：刚性自旋标记物ç（品红）是胞苷的类似物，通过氢键合鸟嘌呤（蓝色）和π与侧翼碱基对的堆积，位点特异性结合双链DNA的无碱基位点。EPR光谱显示低温下ç与无碱基位点完全结合。这种新的自旋标记策略可通过脉冲EPR技术轻松获得自旋标记的核酸，以进行结构研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201002637
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5,5-dibromo-dihydro-pyrimidine-2,4-dione 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 1-benzyl-5-bromo-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Notes - Synthesis of Analogs of Thymidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01097a610
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴尿嘧啶 、 溴甲苯 在 1-benzyl-5-bromo-1H-pyrimidine-2,4-dione 作用下， 生成 1-benzyl-5-bromo-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Aryl, Pyrimidyl Compounds, Pharmaceutical Compositions Comprising them, Their Use as Antimicrobial Agents

  摘要：

  本发明涉及哒嗪苯基取代化合物，其符合以下式子（I），以及其用于制备预防和/或治疗由分枝杆菌引起的病理的药物。

  公开号：

  US20080096907A1

文献信息

• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Claffey Michelle M.

  公开号：US20100190771A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  这项发明提供了式（I）中的PDE9抑制化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n的定义如本文所述。还提供了含有式I中化合物的药物组合物，并且提供了在治疗神经退行性和认知障碍疾病，如阿尔茨海默病和精神分裂症中的用途。
• Novel Cyclopropabenzofuranyl Pyridopyrazinediones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160222007A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I wherein X, R 1 , R 2a , R 2b , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 6 , R 7 , R 10 , R 11 , and y are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  揭示了化合物及其在药学上可接受的盐，其中该化合物具有Formula I的结构 其中X，R 1 ，R 2a ，R 2b ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 6 ，R 7 ，R 10 ，R 11 和y如规范中所定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] CHROMENE AND 1,1 A,2,7B-TETRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMENE PYRIDOPYRAZINEDIONES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] CHROMÈNE ET 1,1A,2,7B-TÉTRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMÈNE PYRIDOPYRAZINEDIONES COMME MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015150957A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), wherein X, R1, R2a, R2b, R4a, R4b, R5a, R5b, R6, R7, y and z are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed. These compounds are γ-secretase modulators, useful for the treatment of neurodegenerative and/ or neurological disorders such as Alzheimer's disease and Down's syndrome.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有式（I）的结构，其中X、R1、R2a、R2b、R4a、R4b、R5a、R5b、R6、R7、y和z如规范中所定义。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。这些化合物是γ-分泌酶调节剂，可用于治疗神经退行性和/或神经系统疾病，如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
• [EN] LACTAMS AS BETA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] LACTAMES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES BÊTA-SÉCRÉTASES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012172449A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Compound and pharmaceutically acceptable salts of the compound are disclosed, wherein the compound has the structure (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed. The compound of formula I is useful as beta secretase inhibitor for use in the treatment of Alzheimer's and other neurodegenerative and/or neurological disorders.

  所述化合物的复合物和药用可接受盐已被披露，其中该化合物具有规范中定义的结构（I）。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。式I的化合物可用作β-分泌酶抑制剂，用于治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性和/或神经系统疾病。