bis-(2-amino-4-metossifenil)disolfuro | 36210-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis-(2-amino-4-metossifenil)disolfuro
• 英文别名: 4,4'-Dimethoxy-2,2'-dithiodianiline；2-[(2-amino-4-methoxyphenyl)disulfanyl]-4-methoxyaniline；bis(4-methoxy-2-amino)phenyl disulfide；2,2'-Disulfanediylbis(5-methoxyaniline)；2-[(2-amino-4-methoxyphenyl)disulfanyl]-5-methoxyaniline
• CAS: 36210-53-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 308.425
• InChiKey: ZOKDXRSDLYAUQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  482.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(2-amino-4-metossifenil)disolfuro 在 三苯基膦 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-氨基-4-甲氧基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  功能化三环胞嘧啶类似物为核苷荧光团提供改进的光物理特性和一系列溶剂敏感性

  摘要：

  三环胞嘧啶（TC和TC ö框架）已成为一类独特的荧光核碱基类似物的最低限度地扰动B型DNA的结构，并且是不灭的双面核酸。这些框架的系统衍生化是一种改进和多样化光物理特性的可能方法，但迄今为止尚未进行过研究。合成方法经过改进以提高对给电子和吸电子基团的耐受性，从而产生了一系列八种新的荧光胞苷类似物。光物理研究表明框架结果的效果的图案替代跨越的tC和TC基本一致Ø并提供比任一亲本都亮的核苷荧光团。此外，还观察到了一系列溶剂敏感性，这为该系列探针可以扩展到需要报告当地环境的新应用提供了希望。

  DOI：

  10.1002/chem.201303410
• 作为产物：
  描述：

  二(2-硝基-4-甲氧基苯基)二硫醚 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75.4%的产率得到bis-(2-amino-4-metossifenil)disolfuro
  参考文献：
  名称：

  Nacci; Fiorini; Vomero, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 4, p. 289 - 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2017218960A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose blood-based diseases, disorders or conditions.

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。
• Facile Net Cycloaddition Approach to Optically Active 1,5-Benzothiazepines
  作者：Yukihiro Fukata、Keisuke Asano、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/jacs.5b02537

  日期：2015.4.29

  The 1,5-benzothiazepine moiety is well-known as a versatile pharmacophore, and its derivatives are expected to have antagonism against numerous diseases. Thus, it is desirable to develop a synthetic route that enables facile enantioselective preparation of a wide range of such derivatives. Although the cycloaddition approach could be considered a possible route to these compounds, to date, there has

  1,5-苯并硫氮杂是众所周知的多功能药效团，其衍生物有望对抗多种疾病。因此，需要开发一种合成路线，能够简便地对映选择性制备范围广泛的此类衍生物。尽管环加成方法可以被认为是获得这些化合物的可能途径，但迄今为止，还没有此类方案的先例。因此，我们提出了第一个高对映选择性净 [4 + 3] 环加成的例子，通过利用由手性异硫脲催化剂产生的 α,β-不饱和酰基铵中间体来提供 1,5-苯并硫氮杂，该催化剂经历了 2-氨基苯硫酚的两次连续化学选择性亲核攻击. 该方案提供了具有极高区域选择性的环加合物，无论基材的空间和电子特性如何，都可以实现从良好到卓越的立体选择性。因此，该方法为构建用于测定评估的光学活性 1,5-苯并噻嗪类库提供了有前景的合成路线。
• Electronic Modifications of Fluorescent Cytidine Analogues Control Photophysics and Fluorescent Responses to Base Stacking and Pairing
  作者：Kristine L. Teppang、Raymond W. Lee、Dillon D. Burns、M. Benjamin Turner、Melissa E. Lokensgard、Andrew L. Cooksy、Byron W. Purse

  DOI：10.1002/chem.201803653

  日期：2019.1.24

  neighbor nucleobases. Moreover, matched base pairing enhances fluorescence turn-on for the electron-rich compounds, and it causes a fluorescence decrease for the electron-deficient compounds. For the tCO compounds, the emergence of vibrational fine structure in the fluorescence spectra in response to base pairing and stacking was observed, offering a potential new tool for studying nucleic acid structure

  荧光核苷类似物的合理设计因缺乏预测其光物理特性的通用方法而受到很大阻碍，当碱基配对和堆叠改变荧光时，这一问题尤为严重。为了更好地理解这些效应，设计并合成了一系列从富电子到缺电子的三环胞苷（tC和tCO）类似物。然后将它们掺入寡核苷酸中，并研究对碱基配对和堆积的光物理反应。当插入双链DNA寡核苷酸中时，富电子类似物显示出荧光开启效应，而缺电子的化合物则显示出减弱的荧光。这些荧光变化的幅度与最近的相邻核碱基的氧化电位相关。而且，匹配的碱基对增强了富电子化合物的荧光开启，并导致了缺电子化合物的荧光降低。对于tCO化合物，观察到了响应碱基配对和堆积的荧光光谱中振动精细结构的出现，为研究核酸结构和动力学提供了潜在的新工具。这些结果得到DFT计算的支持，有助于合理化碱基堆栈中的荧光变化，并将有助于为所需应用选择最佳的荧光核苷类似物。观察到响应碱基配对和堆积的荧光光谱中振动精细结构的出现，为研究核酸结构
• 含噻唑的丙炔酰胺类衍生物及其制法和药物 组合物与用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN104974109B

  公开（公告）日：2019-10-01

  本发明涉及式I所示的丙炔酰胺类衍生物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗肿瘤疾病方面的用途。
• Golf ball
  申请人：Dunlop Sports Co., Ltd.

  公开号：EP2668976A1

  公开（公告）日：2013-12-04

  A golf ball 2 includes a core 4, a mid layer 6, and a cover 10. The core 4 includes a center 16, a first envelope layer 18, and a second envelope layer 20. The first envelope layer 18 is formed by a first rubber composition being crosslinked. The second envelope layer 20 is formed by a second rubber composition being crosslinked. The first rubber composition and/or the second rubber composition include: a base rubber; a co-crosslinking agent; a crosslinking initiator; and an acid and/or a salt. The co-crosslinking agent is (1) an α,β-unsaturated carboxylic acid having 3 to 8 carbon atoms; and/or (2) a metal salt of an α,β-unsaturated carboxylic acid having 3 to 8 carbon atoms.

  高尔夫球 2 包括球芯 4、中层 6 和外层 10。球芯 4 包括中心 16、第一包胶层 18 和第二包胶层 20。第一包层 18 由交联的第一橡胶成分形成。第二包胶层 20 由交联的第二橡胶组合物形成。第一橡胶组合物和/或第二橡胶组合物包括：基础橡胶；共交联剂；交联引发剂；酸和/或盐。共交联剂是（1）具有 3 至 8 个碳原子的 α，β-不饱和羧酸；和/或（2）具有 3 至 8 个碳原子的 α，β-不饱和羧酸的金属盐。