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1-allyl-3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-imine | 515867-59-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-allyl-3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-imine
英文别名
1-methyl-3-(prop-2-en-1-yl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-imine;1-methyl-3-prop-2-enylbenzimidazol-2-imine
1-allyl-3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-imine化学式
CAS
515867-59-1
化学式
C11H13N3
mdl
——
分子量
187.244
InChiKey
ZVLBYTKPRSLTAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    67-68 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    274.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-allyl-3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-imine 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.25h, 以81%的产率得到1-methyl-3-[(E)-prop-1-en-1-yl]-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-imine
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,2-a]苯并咪唑衍生物:XXVIII。基于1-烯丙基-2-氨基苯并咪唑的合成和杂环化
    摘要:
    研究了在1-烯丙基-2-氨基-1 H-苯并咪唑和3-烷基-(苄基)-1-烯丙基-2-氨基-1 H-苯并咪唑卤化物的双键处加氢溴化氢的方法。将得到的1-(2-溴丙基)衍生物在不同条件下进行热解,确定脱氢溴化产物的结构,并通过在碱的作用下通过烯丙基的质子异构化独立地合成来证明脱氢溴化产物的结构。
    DOI:
    10.1134/s1070428011090156
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨-1-甲基苯咪唑 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 1-allyl-3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-imine
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,2-a]苯并咪唑衍生物:XXVIII。基于1-烯丙基-2-氨基苯并咪唑的合成和杂环化
    摘要:
    研究了在1-烯丙基-2-氨基-1 H-苯并咪唑和3-烷基-(苄基)-1-烯丙基-2-氨基-1 H-苯并咪唑卤化物的双键处加氢溴化氢的方法。将得到的1-(2-溴丙基)衍生物在不同条件下进行热解,确定脱氢溴化产物的结构,并通过在碱的作用下通过烯丙基的质子异构化独立地合成来证明脱氢溴化产物的结构。
    DOI:
    10.1134/s1070428011090156
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文献信息

  • Imidazo[1,2-a]benzimidazole derivatives: XXVIII. Syntheses and heterocyclizations on the basis of 1-allyl-2-aminobenzimidazole
    作者:V. A. Anisimova、I. E. Tolpygin
    DOI:10.1134/s1070428011090156
    日期:2011.9
    1-allyl-2-amino-1H-benzimidazole and 3-alkyl-(benzyl)-1-allyl-2-amino-1H-benzimidazolium halides was studied. The resulting 1-(2-bromopropyl) derivatives were subjected to thermolysis under different conditions, and the structure of dehydrobromination products was determined and proved by independent synthesis via prototropic isomerization of the allyl group by the action of bases.
    研究了在1-烯丙基-2-氨基-1 H-苯并咪唑和3-烷基-(苄基)-1-烯丙基-2-氨基-1 H-苯并咪唑卤化物的双键处加氢溴化氢的方法。将得到的1-(2-溴丙基)衍生物在不同条件下进行热解,确定脱氢溴化产物的结构,并通过在碱的作用下通过烯丙基的质子异构化独立地合成来证明脱氢溴化产物的结构。
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