(R) 3-(1-methanesulphonylpiperidin-4-yl)-3-[3,5-difluorophenyl]propionaldehyde | 718610-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R) 3-(1-methanesulphonylpiperidin-4-yl)-3-[3,5-difluorophenyl]propionaldehyde
• 英文别名: (R)-3-(1-methanesulphonylpiperidin-4-yl)-3-[3,5-difluorophenyl]propionaldehyde；(R)-3-(N-methanesulphonylpiperidin-4-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)propionaldehyde；(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]propanal；(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-(1-methylsulfonyl-4-piperidyl)propanal；(R)-3-(3,5-Difluorophenyl)-3-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)propanal；(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)propanal
• CAS: 718610-25-4
• 化学式: C₁₅H₁₉F₂NO₃S
• 分子量: 331.384
• InChiKey: ZXPPJRUFUUKRDE-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.3±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R) 3-(1-methanesulphonylpiperidin-4-yl)-3-[3,5-difluorophenyl]propionaldehyde 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]propyl}piperidin-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR5 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5

  摘要：

  式(I)中R1、R2、R3、A和n的化合物；X为S(O)2 NR4R5或NR6S(O)2R7；包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医学疗法中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  WO2005009959A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-N-CBZ 哌啶 在 acetylacetonatobis[ethylene]rhodium ⁽¹⁾ 、 palladium(II) hydroxide/carbon 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Dess-Martin periodinane 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 54.59h， 生成 (R) 3-(1-methanesulphonylpiperidin-4-yl)-3-[3,5-difluorophenyl]propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5 DES CHIMIOKINES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、A、X、m和n的定义如下；包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  WO2004056773A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Faull Alan

  公开号：US20070167442A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包括它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• [EN] NOVEL PIPERIDINE/8-AZABICYCLO [3.2.1] OCTAN DERIVATIVES AS MODUILATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE/8-AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE UTILISES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS CCR5 DE LA CHEMOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006001752A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of formula (I) wherein neither R4 nor R5 is hydrogen; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物，其中R4和R5均不是氢；包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• [EN] PIPERIDINE OR 8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE OU 8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL QUE L'ON UTILISE COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DES CHIMIOKINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005007629A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, A and n are as defined; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、A和n如定义；包括它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医学疗法中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• Balancing hERG affinity and absorption in the discovery of AZD5672, an orally active CCR5 antagonist for the treatment of rheumatoid arthritis
  作者：John G. Cumming、Howard Tucker、John Oldfield、Colin Fielding、Adrian Highton、Alan Faull、Martin Wild、Dearg Brown、Stuart Wells、John Shaw

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.12.117

  日期：2012.2

  reducing affinity at the hERG cardiac ion channel. Replacement of one aromatic ring in the diphenylpropyl region with less lipophilic, saturated heterocyclic rings and subsequent optimisation of the other phenyl ring led to the identification of clinical compound AZD5672 which retained excellent potency while reducing hERG affinity. Modulating lipophilicity affected the interplay between potency, hERG

  为了减少在hERG心脏离子通道上的亲和力，研究了对一系列有效和选择性取代的1-（3,3-二苯丙基）-哌啶苯基乙酰胺CCR5拮抗剂的修饰。用较少亲脂性的饱和杂环取代二苯丙基区域中的一个芳环，然后优化另一个苯环，导致鉴定出临床化合物AZD5672，该化合物保留了出色的功效，同时降低了hERG亲和力。调节亲脂性影响效能，hERG亲和力和吸收之间的相互作用。已发现AZD5672在这些特性之间具有可接受的平衡，并已进入II期临床试验，以检验抑制CCR5会在类风湿性关节炎治疗中带来益处的假设。
• Chemical Compound
  申请人：Brown Dearg Sutherland

  公开号：US20080139613A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to 4-(1R,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-[4-(3-ethyl-5-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]butyl}-1-(methylsulfonyl)piperidine (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as to processes for preparing such a compound, to pharmaceutical compositions comprising such a compound and to the use of such a compound in the treatment of CCR5 mediated disease states.

  本发明涉及4-(1R,3R)-1-(3,5-二氟苯基)-3-[4-(3-乙基-5-异丙基-4H-1,2,4-三唑-4-基)哌啶-1-基]丁基}-1-(甲磺酰基)哌啶(I)或其药学上可接受的盐，以及制备这种化合物的方法，包括含有这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗CCR5介导的疾病状态。