AZD5672 | 872879-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: AZD5672
• 英文别名: [3H]-AZD5672；N-(1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]propyl}piperidin-4-yl)-N-ethyl-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-acetamide；N-[1-[(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)propyl]piperidin-4-yl]-N-ethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)acetamide
• CAS: 872879-86-2
• 化学式: C₃₁H₄₃F₂N₃O₅S₂
• 分子量: 639.828
• InChiKey: QOSMEMHKXNNIGG-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AZD5672 、 富马酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]propyl}piperidin-4-yl)-N-ethyl-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-acetamide fumarate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS I
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES I

  摘要：

  公式(I)的化合物、包含它们的组合物、制备它们的过程以及它们在医学治疗中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  WO2006001751A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-methanesulphonylpiperidin-4-yl)propenoic acid chloride 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 AZD5672
  参考文献：
  名称：

  在发现用于治疗类风湿性关节炎的口服活性CCR5拮抗剂AZD5672中平衡hERG亲和力和吸收

  摘要：

  为了减少在hERG心脏离子通道上的亲和力，研究了对一系列有效和选择性取代的1-（3,3-二苯丙基）-哌啶苯基乙酰胺CCR5拮抗剂的修饰。用较少亲脂性的饱和杂环取代二苯丙基区域中的一个芳环，然后优化另一个苯环，导致鉴定出临床化合物AZD5672，该化合物保留了出色的功效，同时降低了hERG亲和力。调节亲脂性影响效能，hERG亲和力和吸收之间的相互作用。已发现AZD5672在这些特性之间具有可接受的平衡，并已进入II期临床试验，以检验抑制CCR5会在类风湿性关节炎治疗中带来益处的假设。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.117

文献信息

• CERTAIN (2S)-N-[(1S)-1-CYANO-2-PHENYLETHYL]-1,4-OXAZEPANE-2-CARBOXAMIDES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE 1 INHIBITORS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20150210655A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present disclosure relates to certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamide compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), that inhibit dipeptidyl peptidase 1 (DPP1) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  本公开涉及某些（2S）-N-[(1S)-1-氰基-2-苯乙基]-1,4-噁唑烷-2-羧酰胺化合物（包括其药用盐），其抑制二肽基肽酶1（DPP1）活性，用于治疗和/或预防包括哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）在内的临床疾病，以及它们在治疗中的用途，含有它们的药物组合物以及制备这类化合物的方法。
• [EN] (2S)-N-[(1S)-1-CYANO-2-PHENYLETHYL]-1,4-OXAZEPANE-2-CARBOXAMIDES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS<br/>[FR] (2S)-N-[(1S)-1-CYANO-2-PHÉNYLÉTHYL]-1,4-OXAZÉPANE-2-CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE I
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2015110826A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present disclosure relates to certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4- oxazepane-2-carboxamide compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), (Formula (I)) that inhibit dipeptidyl peptidase 1(DPP1) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  本申请涉及某些(2S)-N-[(1S)-1-氰基-2-苯乙基]-1,4-噁唑烷-2-羧酰胺化合物(包括其药学上可接受的盐)(式(I)),其抑制二肽基肽酶1(DPP1)活性，以及它们在治疗和/或预防包括哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)在内的临床疾病方面的效用，它们在治疗中的使用，含有它们的制药组合物以及制备这种化合物的过程。
• Novel Piperidine Derivates as Modulators of Chemokine Receptor Ccr5.
  申请人：Tucker Howard

  公开号：US20070259914A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds of formula (I) compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物组合物，制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的使用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• Process for Preparing Beta-(Fluorophenyl)-Propanoate Ester Derivatives
  申请人：Oldfield John

  公开号：US20090111993A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A process for preparing a compound of formula (I) comprising reacting a compound of formula (II) with a fluorinated boron species of formula (III) in the presence of: an alcohol; a rhodium (I) pre-catalyst species; a suitable ligand that binds to the rhodium (I) pre-catalyst species to form a catalyst complex; a base; and, a suitable solvent; the process being carried out at a temperature in the range 40 to 110° C. The compounds of formula (I) are useful in the preparation of pharmaceutically active compounds.

  一种制备式（I）化合物的方法，包括在存在以下条件下将式（II）化合物与式（III）的氟硼基物质反应：一种醇；一种铑（I）预催化剂物种；一种适当的配体，该配体与铑（I）预催化剂物种结合形成催化剂复合物；一种碱；和一种适当的溶剂；该过程在40至110℃的温度范围内进行。式（I）化合物在制备药物活性化合物方面有用。
• Certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamides as dipeptidyl peptidase 1 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10287258B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The present disclosure relates to certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamide compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), that inhibit dipeptidyl peptidase 1 (DPP1) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  本公开涉及某些(2S)-N-[(1S)-1-氰基-2-苯基乙基]-1,4-氧氮杂环庚烷-2-甲酰胺化合物（包括其药学上可接受的盐）、 抑制二肽基肽酶 1 (DPP1) 活性的 (2S-N-[(1S) -1-氰基-2-苯基乙基]-1,4-氧氮杂环庚烷-2-甲酰胺化合物（包括其药学上可接受的盐）、它们在治疗和/或预防包括呼吸系统疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD)）在内的临床病症中的用途、它们在治疗中的使用、含有它们的药物组合物以及制备此类化合物的工艺。