2-amino-6-methoxy-1-indanone hydrochloride | 5450-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-amino-6-methoxy-1-indanone hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-6-methoxy-indan-1-one; hydrochloride；2-Amino-6-methoxy-indan-1-on; Hydrochlorid；2-amino-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one hydrochloride；2-amino-6-methoxy-2,3-dihydroinden-1-one;hydrochloride
• CAS: 5450-76-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 213.664
• InChiKey: NSQJISUSJNUSRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-232 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-methoxy-1-indanone hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~125.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2-Dimethylamino-6-hydroxy-indan-1-one; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Monophenolic 2-amino-1-indanone and 2-amino-1-tetralone derivatives: synthesis and assessment of dopaminergic activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90029-8
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(hydroxyimino)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到2-amino-6-methoxy-1-indanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Monophenolic 2-amino-1-indanone and 2-amino-1-tetralone derivatives: synthesis and assessment of dopaminergic activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90029-8

文献信息

• AMINOINDANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：POHLKI Frauke

  公开号：US20120040948A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to aminoindane derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminoindane derivatives, and the use of such aminoindane derivatives for therapeutic purposes. The aminoindane derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式（I）的氨基茚衍生物或其生理耐受的盐。该发明涉及包含这种氨基茚衍生物的药物组合物，以及利用这种氨基茚衍生物进行治疗的用途。这些氨基茚衍生物是GlyT1抑制剂。
• Catalytic Asymmetric Mannich/Cyclization of 2-Isothiocyanato-1-indanones: An Approach to the Synthesis of Bispirocyclic Indanone–Thioimidazolidine–Oxindoles
  作者：Bo-Liang Zhao、Da-Ming Du

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01389

  日期：2018.7.6

  building blocks in heteroannulation reactions with isatinimines. This convenient Mannich/cyclization cascade reaction serves as a powerful tool for the enantioselective construction of bispirocyclic indanone–thioimidazolidine–oxindoles bearing two adjacent spiro-quaternary stereocenters in good to excellent yields with excellent diastereo- and enantioselectivities. Versatile transformations of the products

  这项研究表明，衍生自1-indanones的新型异硫氰酸酯是与isatinimines异环反应中的有用组成部分。这种方便的曼尼希/环化级联反应可作为具有两个相邻的螺-季立体中心的双螺环茚满酮-硫代咪唑烷-氧吲哚的对映选择性构建的有力工具，并具有优异的非对映和对映选择性，且收率很高。还已经证明了产物向其他潜在的生物活性双螺环杂环的多功能转化。
• Aminoindane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
  申请人：Pohlki Frauke

  公开号：US08846743B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention relates to aminoindane derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminoindane derivatives, and the use of such aminoindane derivatives for therapeutic purposes. The aminoindane derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式（I）的氨基茚衍生物或其生理上可耐受的盐。本发明涉及包括这种氨基茚衍生物的药物组合物，以及使用这种氨基茚衍生物进行治疗的用途。这些氨基茚衍生物是GlyT1抑制剂。
• US8846743B2
  申请人：——

  公开号：US8846743B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US9227930B2
  申请人：——

  公开号：US9227930B2

  公开（公告）日：2016-01-05