2-甲基-2-丙基(2E)-2-亚苄基肼羧酸酯 | 24469-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(2E)-2-亚苄基肼羧酸酯
• 中文别名: 2-N-BOC-苄烯肼；2-N-Boc-苄烯肼
• 英文名称: t-butyl 3-benzylidenecarbazate
• 英文别名: tert-butyl 2-benzylidenehydrazinecarboxylate；tert-butyl 2-benzylidenehydrazine-1-carboxylate；N'-Benzylidene-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(benzylideneamino)carbamate
• CAS: 24469-50-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00158497
• 分子量: 220.271
• InChiKey: LKKATZANDADGPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(2E)-2-亚苄基肼羧酸酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[benzyl(carbamoyl)amino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Dutta; Morley, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, # 17, p. 1712 - 1720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯基碳酸酯 在 一水合肼 作用下， 生成 2-甲基-2-丙基(2E)-2-亚苄基肼羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Reactions of Hydrazines. II. Isophthalimides. New Protective Groups on Nitrogen^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01558a026

文献信息

• Benzotriazole-Mediated Synthesis of Aza-peptides: En Route to an Aza-Leuenkephalin Analogue
  作者：Nader E. Abo-Dya、Suvendu Biswas、Akash Basak、Ilker Avan、Khalid A. Alamry、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1021/jo302251e

  日期：2013.4.19

  with an ester bond 26b, and a hybrid azatripeptide with an ester bond 28. A new protocol for the synthesis of N-Pg-azatripeptides 33a,b and 35a,b, each containing a natural amino acid at the N-terminus, avoids the low coupling rates of the aza-amino acid residue and enables the solution-phase synthesis of an azaphenylalanine analogue of Leu-enkephalin 40.

  新颖ñ - （Ñ -Pg-azadipeptidoyl）苯并三唑20A - ë与α氨基酸有效耦合21A - ë，二肽22A - Ç，氨基羟乙酸23A，depsidipeptide 23B，和α羟基β苯基丙酸27屈服，分别，三氮杂肽24a – g，氮杂三肽25a，b，具有氧酰胺键的杂合氮杂三肽26a，具有酯键的杂合氮杂四肽26b杂化的带有酯键的氮杂三肽28。用于合成N -Pg-氮杂三肽33a，b和35a，b的新方案，每个肽在N-末端均包含天然氨基酸，避免了氮杂氨基酸残基的低偶联率并使溶液相成为可能。亮脑啡肽40的氮杂苯丙氨酸类似物的合成。
• Synthesis of Highly Substituted 1,2-Diazetidin-3-ones, Small-Ring Scaffolds for Drug Discovery
  作者：Marilia S. Santos、Andrew Nortcliffe、William Lewis、Tracey D. Bradshaw、Christopher J. Moody

  DOI：10.1002/chem.201801309

  日期：2018.6.12

  readily accessible, small ring scaffolds that upon functionalization have the potential to produce diverse 3‐dimensional structures for drug discovery. Thus, treatment of diazo hydrazides, obtained from simple hydrazides and malonyl half ester derivatives, followed by diazo transfer, with catalytic amounts of rhodium(II) acetate dimer results in intramolecular carbenoid N−H insertion to give 1,2‐diazetidin‐3‐ones

  1,2-Diazetidin-3-ones是易于获得的小型环型支架，在功能化后可能会产生用于药物发现的多种3维结构。因此，对重氮酰肼的处理（由简单的酰肼和丙二酸半酯衍生物制得），然后重氮转移，并催化量的铑铑（II）二聚体会导致分子内类固醇NH插入，从而生成1,2-二氮杂丁-3-那些。尽管四元环的不稳定性可能会阻碍随后的官能化反应，但通过在N-1处脱保护以及随后形成酰胺或尿素，可以获得许多新的衍生物。X射线晶体学证实了四个四元环的结构。该化合物在乳癌细胞中显示出适度的生长抑制活性。
• Towards a general synthesis of di-aza-amino acids containing peptides
  作者：Faustine Bizet、Nicolo Tonali、Jean-Louis Soulier、Agostino Oliva、Julia Kaffy、Benoit Crousse、Sandrine Ongeri

  DOI：10.1039/c8nj03635g

  日期：——

  difficulty in synthesizing such peptide analogues, as illustrated by the synthesis of tripeptide derivatives containing two consecutive aza-amino acids. Herein, we report some general guidelines regarding the activation and the coupling of alkyl-hydrazides either mutually or with a natural amino acid, taking into account their nucleophilicity and the nature of their side chains.

  虽然已证明在肽中掺入一种氮杂氨基酸有利于诱导结构限制，增加对蛋白水解的抵抗力和改善生物活性，但仅极少数的例子是掺入两种或更多种连续的氮杂氨基酸已经报道。在这项工作中，我们证明了这一事实可能是由于合成此类肽类似物时出乎意料的困难，正如合成含有两个连续氮杂氨基酸的三肽衍生物所说明的那样。在此，我们考虑到烷基酰肼的亲核性和侧链的性质，报告了一些相互关联或与天然氨基酸活化和偶联酰肼的一般指导原则。
• Synthesis of Macrocycles Derived from Substituted Triazines
  作者：Akop Yepremyan、Arshad Mehmood、Parham Asgari、Benjamin G. Janesko、Eric E. Simanek

  DOI：10.1002/cbic.201800475

  日期：2019.1.18

  Bicycle made from two: Condensation of a small molecule bearing an aldehyde and hydrazine group leads to macrocycles, specifically dimers, in excellent yields. The design rests on a substituted [1,3,5]‐triazine that affords multiple sites for the incorporation of structural diversity.

  由两种材料制成的自行车：带有醛和肼基的小分子缩合会产生大环，特别是二聚体，产率很高。设计基于取代的[1,3,5]-三嗪，该嗪提供了多个结合结构多样性的位点。
• Mn(III)-mediated phosphinoylation of aldehyde hydrazones: Direct “one-pot” synthesis of α-iminophosphine oxides from aldehydes
  作者：Xue-Wei Bian、Ling Zhang、Adedamola Shoberu、Jian-Ping Zou

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132053

  日期：2021.4

  A “one-pot” strategy for the straightforward Mn(III)-mediated phosphinoylation of aldehyde hydrazones with diphenylphosphine oxide to furnish α-iminophosphine oxides is described. This mild and practical method allows the direct use of aldehydes as substrates in one pot to generate the hydrazones, which are then engaged “in situ” by the phosphorus reagent in the presence of Mn(OAc)3 oxidant. Thus,

  描述了一种简单的“一锅法”策略，该方法用于Mn（III）介导的醛与二苯基膦氧化物的直接膦酰基化，以提供α-亚氨基膦氧化物。这种温和而实用的方法允许在一个锅中直接使用醛作为底物来生成the，然后在Mn（OAc）3氧化剂存在下，磷试剂将其“原位”结合。因此，在该操作中不需要the的必要分离。进行的机械实验暗示了涉及以磷为中心的自由基的途径。