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2-甲基-2-丙基(2E)-2-戊烯酰氨基甲酸酯 | 682812-15-3

中文名称
2-甲基-2-丙基(2E)-2-戊烯酰氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (E)-pent-2-enoylcarbamate
英文别名
tert-Butyl (2E)-pent-2-enoylcarbamate;tert-butyl N-[(E)-pent-2-enoyl]carbamate
2-甲基-2-丙基(2E)-2-戊烯酰氨基甲酸酯化学式
CAS
682812-15-3
化学式
C10H17NO3
mdl
——
分子量
199.25
InChiKey
RNDBXZJKFIPYAI-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯胺2-甲基-2-丙基(2E)-2-戊烯酰氨基甲酸酯 在 [(R)-(+)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]-diaquo-palladium(II) bis(triflate) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以98%的产率得到tert-butyl 3-anilinopentanoylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    WO2006/103453
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    氨基甲酸叔丁酯(E)-pent-2-enoyl chloride正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到2-甲基-2-丙基(2E)-2-戊烯酰氨基甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    N-烯酰基氨基甲酸酯与芳香胺的催化共轭加成不对称合成β-氨基酸和酰胺衍生物
    摘要:
    我们报告了一种高活性钯催化剂,用于伯芳香胺与 N-烯酰基氨基甲酸酯的对映选择性共轭加成,以极高的产率 (>99%) 和前所未有的光学纯度 (>99%ee) 提供 β-氨基 N-Boc-酰胺仅 2 mol% 的催化剂负载量。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300740
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文献信息

  • Enabling Ligand Screening for Palladium-Catalysed Enantioselective Aza-Michael Addition Reactions
    作者:Pim Huat Phua、Andrew J. P. White、Johannes G. de Vries、King Kuok (Mimi) Hii
    DOI:10.1002/adsc.200505404
    日期:2006.3
    palladium(II) precursor for the generation of dicationic palladium(II) catalysts. Parallel ligand screening is enabled for the first time, and twenty-four chiral ligands were evaluated for the asymmetric aza-Michael addition of aromatic amines to α,β-unsaturated N-alkenoylimides and carbamates. Enantioselectivities of >99% can be obtained. Catalytic precursors generated from 1 using the new protocol have
    双(三氟甲磺酸酯)(II)二水合物复合物,加入Pd(OTF)2 ⋅2ħ 2 O(1),是一种活性的(II)的前体为双阳离子(II)催化剂的生成。首次启用了平行配体筛选,并评估了24种手性配体对α,β-不饱和N-烯基酰亚胺氨基甲酸酯的芳香胺的不对称氮杂-迈克尔加成反应。可获得> 99%的对映选择性。已经确定了使用新方案从1生成的催化前体。
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