Ethyl 2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-4-methylpent-4-enoate | 103550-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-4-methylpent-4-enoate
• CAS: 103550-80-7
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO₂
• 分子量: 279.766
• InChiKey: RUPLFHLKRJKLLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-4-methylpent-4-enoate 在 盐酸 作用下， 反应 0.17h， 以65%的产率得到Odanacatib中间体
  参考文献：
  名称：

  Schiff碱的催化钯（O）烷基化合成α-氨基酸

  摘要：

  席夫碱，，从甘氨酸酯或衍生aminoacenotrile用烯丙基乙酸酯烷基化，或烯丙基碳酸酯，，，在palladiun（O）催化量的存在下（中性条件下）。水解后，以良好的收率（50-85％）获得了更高的和官能化的α-氨基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83929-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-methylallyl)carbonate 、 N-(4-chlorophenyl)methyleneglycine ethyl ester 在 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(0) sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到Ethyl 2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-4-methylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Schiff碱的催化钯（O）烷基化合成α-氨基酸

  摘要：

  席夫碱，，从甘氨酸酯或衍生aminoacenotrile用烯丙基乙酸酯烷基化，或烯丙基碳酸酯，，，在palladiun（O）催化量的存在下（中性条件下）。水解后，以良好的收率（50-85％）获得了更高的和官能化的α-氨基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83929-5

文献信息

• Synthesis of α-aminoacids by catalytic palladium (O) alkylation of schiff bases
  作者：D. Ferroud、J.P. Genet、R. Kiolle

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83929-5

  日期：1986.1

  Schiff bases , , derived from glycine ester or aminoacenotrile were alkylated with allylic acetates , or allylic carbonates ,, , (under neutral conditions) in the presence of catalytic amount of palladiun (O). After hydrolysis higher and functionalized α-aminoesters were obtained in good yields (50 to 85 %).

  席夫碱，，从甘氨酸酯或衍生aminoacenotrile用烯丙基乙酸酯烷基化，或烯丙基碳酸酯，，，在palladiun（O）催化量的存在下（中性条件下）。水解后，以良好的收率（50-85％）获得了更高的和官能化的α-氨基酯。