(2S)-1-ethoxycarbonylpyrrolidine-2-carbothioic S-acid | 147224-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-ethoxycarbonylpyrrolidine-2-carbothioic S-acid
• CAS: 147224-22-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₃S
• 分子量: 203.262
• InChiKey: AYOFQUOLWMLYLD-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-ethoxycarbonylpyrrolidine-2-carbothioic S-acid 、 2-[(1S,2S)-1-(2-Azido-acetyl)-2-methyl-butyl]-isoindole-1,3-dione 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reductive acylation of α-keto azides derived fromL-amino acids using N-protectedL-aminothiocarboxylic S-acids

  摘要：

  已从天然氨基酸合成了几种手性N-保护的α-氨基硫羧酸S-酸，并将其用于手性α,α'-氨基酮叠氮化物的还原酰化反应，这些手性α,α'-氨基酮叠氮化物同样源自天然氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c39930000094
• 作为产物：
  描述：

  L-吡咯烷-1,2-二羧酸-1-乙酯 在 硫化氢 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(2S)-1-ethoxycarbonylpyrrolidine-2-carbothioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  Reductive acylation of α-keto azides derived fromL-amino acids using N-protectedL-aminothiocarboxylic S-acids

  摘要：

  已从天然氨基酸合成了几种手性N-保护的α-氨基硫羧酸S-酸，并将其用于手性α,α'-氨基酮叠氮化物的还原酰化反应，这些手性α,α'-氨基酮叠氮化物同样源自天然氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c39930000094

文献信息

• Reductive acylation of α-keto azides derived from<scp>L</scp>-amino acids using N-protected<scp>L</scp>-aminothiocarboxylic S-acids
  作者：M. Anthony Mckervey、Michael B. O'Sullivan、Peter L. Myers、Richard H. Green

  DOI：10.1039/c39930000094

  日期：——

  Several homochiral N-protected α-aminothiocarboxylic S-acids have been synthesised from natural amino acids and used for reductive acylation of homochiral α,α′-amino keto azides, also derived from natural amino acids.

  已从天然氨基酸合成了几种手性N-保护的α-氨基硫羧酸S-酸，并将其用于手性α,α'-氨基酮叠氮化物的还原酰化反应，这些手性α,α'-氨基酮叠氮化物同样源自天然氨基酸。