o-(p-methoxyphenyl)phenyl p-methoxyphenyl ketone | 1219621-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: o-(p-methoxyphenyl)phenyl p-methoxyphenyl ketone
• 英文别名: (4'-methoxy-biphenyl-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone；(4-Methoxyphenyl)-[2-(4-methoxyphenyl)phenyl]methanone
• CAS: 1219621-19-8
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: KTESSHNTPQGHRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(p-methoxyphenyl)phenyl p-methoxyphenyl ketone 在 六甲基二硅氮烷 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基邻联芳基酮中的6-芳基菲啶与1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮杂和分子碘

  摘要：

  在甲苯中Sc（OTf）3存在下，通过与1,1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷反应，将芳基联芳基酮有效地转化为6-芳基菲啶，然后除去溶剂，然后进行后续反应分子碘和THF和甲醇的混合物中的K 2 CO 3。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901278
• 作为产物：
  描述：

  2-碘氰基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 o-(p-methoxyphenyl)phenyl p-methoxyphenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  芳基邻联芳基酮中的6-芳基菲啶与1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮杂和分子碘

  摘要：

  在甲苯中Sc（OTf）3存在下，通过与1,1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷反应，将芳基联芳基酮有效地转化为6-芳基菲啶，然后除去溶剂，然后进行后续反应分子碘和THF和甲醇的混合物中的K 2 CO 3。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901278

文献信息

• One-Pot Synthesis of Polysubstituted Spirofluorene–Indene via Ru(II)-Catalyzed [3 + 2] Annulation and Intramolecular Friedel–Crafts Cyclization
  作者：Yu-Qin Zhu、Lin Dong

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01517

  日期：2015.10.16

  Ru(II)-catalyzed one-pot synthesis of polysubstituted spirofluorene–indenes via [3 + 2] annulation and then intramolecular Friedel–Crafts alkylation has been achieved. The simple method provides a broad scope of aryl ketones and internal alkynes, achieving PAHs skeletons in moderate to good yields.

  Ru（II）通过[3 + 2]环化催化一锅法合成多取代的螺芴-茚，然后实现了分子内Friedel-Crafts烷基化。这种简单的方法提供了广泛的芳基酮和内部炔烃，以中等到良好的产率获得了PAHs骨架。
• An efficient MnCl₂-catalyzed tandem acylation-cross-coupling reaction of<i>o</i>-halobenzoyl chloride with diorganyl magnesium compounds
  作者：Fengmin Zhang、Zhuangzhi Shi、Feng Chen、Yu Yuan

  DOI：10.1002/aoc.1567

  日期：——

  An efficient tandem cross‐coupling reaction of o‐chlorobenzoyl chloride with dialkyl and diaryl magnesium compounds in the presence of manganese (II) chloride was developed, which proceeds in good yield under mild conditions. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  开发了在氯化锰（II）存在下邻氯苯甲酰氯与二烷基和二芳基镁化合物的高效串联交叉偶联反应，该反应在温和条件下以良好的收率进行。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.
• EP1027051A4
  申请人：——

  公开号：EP1027051A4

  公开（公告）日：2001-03-07
• ANTITHROMBOTIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1027051A1

  公开（公告）日：2000-08-16
• [EN] ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998048804A1

  公开（公告）日：1998-11-05

  (EN) This application relates to novel compounds of formula (I) (and their pharmaceutically acceptable salts), as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I), and the use of defined compounds of formula (I) as thrombin inhibitors.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule (I) (et leurs sels pharmaceutiquement acceptables ), tels que définis dans la description, des procédés et des intermédiaires pour leur préparation. La présente invention concerne également des formulations pharmaceutiques comprenant ces nouveaux composés, et leur utilisation comme inhibiteurs de thrombine.