5-bromo-1,3-bis(p-cyanostyryl)benzene | 363622-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-bromo-1,3-bis(p-cyanostyryl)benzene
• 英文别名: 4-[(E)-2-[3-bromo-5-[(E)-2-(4-cyanophenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]benzonitrile
• CAS: 363622-57-5
• 化学式: C₂₄H₁₅BrN₂
• 分子量: 411.3
• InChiKey: IUYDMFMTNQSYML-YDWXAUTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 5-bromo-1,3-bis(p-cyanostyryl)benzene 在 palladium diacetate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到1,3-bis(p-cyanostyryl)-5-p-methoxystyrylbenzene
  参考文献：
  名称：

  偶极和非偶极聚（亚苯基亚乙烯基）树状聚合物的合成，表征和光学响应。

  摘要：

  使用Heck和Horner-Wadsworth-Emmons反应已有效地合成了带有供电子基团和吸电子基团的新型偶极和非偶极聚（亚苯基亚乙烯基）树状聚合物。这些系统的光致发光可通过选择适当的外围基团在蓝色区域进行调节。尽管有亚取代模式，但当pi供体基团和pi受体基团通过间亚苯基亚乙烯基系统连接时，仍可观察到较大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1021/jo015764r
• 作为产物：
  描述：

  5-溴间二溴苄 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-bromo-1,3-bis(p-cyanostyryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  偶极和非偶极聚（亚苯基亚乙烯基）树状聚合物的合成，表征和光学响应。

  摘要：

  使用Heck和Horner-Wadsworth-Emmons反应已有效地合成了带有供电子基团和吸电子基团的新型偶极和非偶极聚（亚苯基亚乙烯基）树状聚合物。这些系统的光致发光可通过选择适当的外围基团在蓝色区域进行调节。尽管有亚取代模式，但当pi供体基团和pi受体基团通过间亚苯基亚乙烯基系统连接时，仍可观察到较大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1021/jo015764r