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5-bromo-1,3-bis(p-cyanostyryl)benzene | 363622-57-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-1,3-bis(p-cyanostyryl)benzene
英文别名
4-[(E)-2-[3-bromo-5-[(E)-2-(4-cyanophenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]benzonitrile
5-bromo-1,3-bis(p-cyanostyryl)benzene化学式
CAS
363622-57-5
化学式
C24H15BrN2
mdl
——
分子量
411.3
InChiKey
IUYDMFMTNQSYML-YDWXAUTNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲氧基苯乙烯5-bromo-1,3-bis(p-cyanostyryl)benzene 在 palladium diacetate 、 四丁基溴化铵potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以62%的产率得到1,3-bis(p-cyanostyryl)-5-p-methoxystyrylbenzene
    参考文献:
    名称:
    偶极和非偶极聚(亚苯基亚乙烯基)树状聚合物的合成,表征和光学响应。
    摘要:
    使用Heck和Horner-Wadsworth-Emmons反应已有效地合成了带有供电子基团和吸电子基团的新型偶极和非偶极聚(亚苯基亚乙烯基)树状聚合物。这些系统的光致发光可通过选择适当的外围基团在蓝色区域进行调节。尽管有亚取代模式,但当pi供体基团和pi受体基团通过间亚苯基亚乙烯基系统连接时,仍可观察到较大的斯托克斯位移。
    DOI:
    10.1021/jo015764r
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴间二溴苄potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 5-bromo-1,3-bis(p-cyanostyryl)benzene
    参考文献:
    名称:
    偶极和非偶极聚(亚苯基亚乙烯基)树状聚合物的合成,表征和光学响应。
    摘要:
    使用Heck和Horner-Wadsworth-Emmons反应已有效地合成了带有供电子基团和吸电子基团的新型偶极和非偶极聚(亚苯基亚乙烯基)树状聚合物。这些系统的光致发光可通过选择适当的外围基团在蓝色区域进行调节。尽管有亚取代模式,但当pi供体基团和pi受体基团通过间亚苯基亚乙烯基系统连接时,仍可观察到较大的斯托克斯位移。
    DOI:
    10.1021/jo015764r
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文献信息

  • Synthesis, Characterization, and Optical Response of Dipolar and Non-Dipolar Poly(phenylenevinylene) Dendrimers
    作者:Enrique Díez-Barra、Joaquín C. García-Martínez、Sonia Merino、Riánsares del Rey、Julián Rodríguez-López、Prado Sánchez-Verdú、Juan Tejeda
    DOI:10.1021/jo015764r
    日期:2001.8.1
    New dipolar and non-dipolar poly(phenylenevinylene) dendrimers bearing electron-donating and electron-withdrawing groups have been efficiently synthesized using Heck and Horner-Wadsworth-Emmons reactions. The photoluminescence of these systems may be tuned in the blue zone by choosing the appropriate peripheral groups. Despite the meta-substitution pattern, large Stokes shifts can be observed when
    使用Heck和Horner-Wadsworth-Emmons反应已有效地合成了带有供电子基团和吸电子基团的新型偶极和非偶极聚(亚苯基亚乙烯基)树状聚合物。这些系统的光致发光可通过选择适当的外围基团在蓝色区域进行调节。尽管有亚取代模式,但当pi供体基团和pi受体基团通过间亚苯基亚乙烯基系统连接时,仍可观察到较大的斯托克斯位移。
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