(2S,3S,4S)-4-hydroxy-2-[(R)-hydroxy(4-fluoro-3-methylphenyl)methyl]-4-(p-methoxybenzyloxy)-3-(p-methoxybenzyloxymethyl)tetrahydrofuran | 501012-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S)-4-hydroxy-2-[(R)-hydroxy(4-fluoro-3-methylphenyl)methyl]-4-(p-methoxybenzyloxy)-3-(p-methoxybenzyloxymethyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: (2S,3S,4S)-4-Hydroxy-2-[(R)-hydroxy(4-fluoro-3-methylphenyl)methyl]-3-(p-methoxybenzyloxy)-4-(p-methoxybenzyloxymethyl)tetrahydrofuran；(3S,4S,5S)-5-[(R)-(4-fluoro-3-methylphenyl)-hydroxymethyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxolan-3-ol
• CAS: 501012-28-8
• 化学式: C₂₉H₃₃FO₇
• 分子量: 512.575
• InChiKey: FIVZYWVLKCMWBK-VVZGZWEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-4-hydroxy-2-[(R)-hydroxy(4-fluoro-3-methylphenyl)methyl]-4-(p-methoxybenzyloxy)-3-(p-methoxybenzyloxymethyl)tetrahydrofuran 在 吡啶 、 三丁基膦 、 diamide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1R,3S,4R,7S)-7-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphinoxy]-1-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-3-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Babu, B. Ravindra; Prasad, Ashok K.; Trikha, Smriti, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 22, p. 2509 - 2519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3RS,4R,7S)-1-methylsulfonyloxymethyl-3-methoxy-7-(p-methoxybenzyloxy)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane 在 18-冠醚-6 、 氨 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 148.25h， 生成 (2S,3S,4S)-4-hydroxy-2-[(R)-hydroxy(4-fluoro-3-methylphenyl)methyl]-4-(p-methoxybenzyloxy)-3-(p-methoxybenzyloxymethyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Babu, B. Ravindra; Prasad, Ashok K.; Trikha, Smriti, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 22, p. 2509 - 2519

  摘要：

  DOI：