3-(decane-1-sulfinyl)-5,5'-dimethyl-[2,2']bithiophenyl | 672287-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3-(decane-1-sulfinyl)-5,5'-dimethyl-[2,2']bithiophenyl
• 英文别名: 3-(Decane-1-sulfinyl)-5,5'-dimethyl-2,2'-bithiophene；3-decylsulfinyl-5-methyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)thiophene
• CAS: 672287-41-1
• 化学式: C₂₀H₃₀OS₃
• 分子量: 382.656
• InChiKey: KLGBHSKKMURUHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(decane-1-sulfinyl)-5,5'-dimethyl-[2,2']bithiophenyl 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 2,6-dimethyldithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  熔融噻吩环系组成的线性梯型π共轭聚合物

  摘要：

  合成并表征了一种新型的并苯碳-硫（C 2 S）类似物。聚合物由非简并的反式-顺式聚乙炔骨架，其中所有氢原子均被硫原子取代，形成噻吩环，该环稠合成线性交叉共轭梯形结构。阶梯型聚合物的新开发合成路线是基于三氟甲磺酸中由3-（烷烃-1-亚磺酰基）噻吩-2,5-二基单元组成的预聚物的分子内缩合。在理论的PM5水平上计算并分析了梯型聚合物的几何结构和能带电子结构。稠合的环结构对最初的苯类多烯骨架施加强的醌类特征，这使HOMO不稳定并稳定了LUMO，从而减小了带隙。与聚噻吩相比，吸收和发射最大值向更长波长的移动响应的π-π*跃迁能量更低，而电化学p和n掺杂电势之间的较小间隙与带隙的减小相一致。对于短链和中链长度，计算了分离的低聚物在其中性，单氧化和双氧化态下的微观结构。从小阳离子或阳离子的性质到足够长的链上孤立的极化或双极化缺陷的性质，对聚合行为的各种能量和结构方面进行了监测和讨论。通过采用合适的边界

  DOI：

  10.1021/ma030520p
• 作为产物：
  描述：

  1-癸硫醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.84h， 生成 3-(decane-1-sulfinyl)-5,5'-dimethyl-[2,2']bithiophenyl
  参考文献：
  名称：

  熔融噻吩环系组成的线性梯型π共轭聚合物

  摘要：

  合成并表征了一种新型的并苯碳-硫（C 2 S）类似物。聚合物由非简并的反式-顺式聚乙炔骨架，其中所有氢原子均被硫原子取代，形成噻吩环，该环稠合成线性交叉共轭梯形结构。阶梯型聚合物的新开发合成路线是基于三氟甲磺酸中由3-（烷烃-1-亚磺酰基）噻吩-2,5-二基单元组成的预聚物的分子内缩合。在理论的PM5水平上计算并分析了梯型聚合物的几何结构和能带电子结构。稠合的环结构对最初的苯类多烯骨架施加强的醌类特征，这使HOMO不稳定并稳定了LUMO，从而减小了带隙。与聚噻吩相比，吸收和发射最大值向更长波长的移动响应的π-π*跃迁能量更低，而电化学p和n掺杂电势之间的较小间隙与带隙的减小相一致。对于短链和中链长度，计算了分离的低聚物在其中性，单氧化和双氧化态下的微观结构。从小阳离子或阳离子的性质到足够长的链上孤立的极化或双极化缺陷的性质，对聚合行为的各种能量和结构方面进行了监测和讨论。通过采用合适的边界

  DOI：

  10.1021/ma030520p

文献信息

• Linear Ladder-Type π-Conjugated Polymers Composed of Fused Thiophene Ring Systems
  作者：Kenichi Oyaizu、Tomokazu Iwasaki、Yoshiaki Tsukahara、Eishun Tsuchida

  DOI：10.1021/ma030520p

  日期：2004.2.1

  The geometric and band electronic structure of the ladder-type polymer were calculated and analyzed at the PM5 level of theory. The fused ring structure imposes strong quinonoid-type character to the originally benzenoid polyene backbone, which destabilizes the HOMO and stabilizes the LUMO and thus reduces the band gap. The shift of absorption and emission maxima to longer wavelengths responding to

  合成并表征了一种新型的并苯碳-硫（C 2 S）类似物。聚合物由非简并的反式-顺式聚乙炔骨架，其中所有氢原子均被硫原子取代，形成噻吩环，该环稠合成线性交叉共轭梯形结构。阶梯型聚合物的新开发合成路线是基于三氟甲磺酸中由3-（烷烃-1-亚磺酰基）噻吩-2,5-二基单元组成的预聚物的分子内缩合。在理论的PM5水平上计算并分析了梯型聚合物的几何结构和能带电子结构。稠合的环结构对最初的苯类多烯骨架施加强的醌类特征，这使HOMO不稳定并稳定了LUMO，从而减小了带隙。与聚噻吩相比，吸收和发射最大值向更长波长的移动响应的π-π*跃迁能量更低，而电化学p和n掺杂电势之间的较小间隙与带隙的减小相一致。对于短链和中链长度，计算了分离的低聚物在其中性，单氧化和双氧化态下的微观结构。从小阳离子或阳离子的性质到足够长的链上孤立的极化或双极化缺陷的性质，对聚合行为的各种能量和结构方面进行了监测和讨论。通过采用合适的边界