2-甲基-2-丙基(乙基硫代氨基甲酰)氨基甲酸酯 | 180150-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(乙基硫代氨基甲酰)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl N-(ethylcarbamothioyl)carbamate
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-ethylthiourea；tert-butyl [(ethylamino)carbamothioyl]carbamate；tert-butyl (ethylcarbamothioyl)carbamate
• CAS: 180150-75-8
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 204.293
• InChiKey: OJAGSBADNOYMMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(乙基硫代氨基甲酰)氨基甲酸酯 、 (2S,3S,4S)-methyl 4-amino-4-(2-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-3-carboxylate 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl ((4aS,5S,7aS)-3-ethyl-7a-(2-fluorophenyl)-4-oxo-5-(trifluoromethyl)-3,4,4a,5,7,7a-hexahydrofuro[3,4-d]pyrimidin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED AMINODIHYDROPYRIMIDONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D’AMINODIHYDROPYRIMIDONE CONDENSÉE

  摘要：

  一种由通式（I）表示的化合物或其药用盐或其溶剂化物，其中环A是C6-14芳基或类似物，L是-NReCO-或类似物（其中Re是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基或类似物，Y是单键或类似物，Z是C1-3烷基或类似物，R1、R2和Rx各自独立地是氢原子或类似物，R3、R4、R5和R6各自独立地是氢原子、卤素原子或类似物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并可用作预防或治疗由Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的药物。

  公开号：

  WO2011009897A1
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 、 氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-甲基-2-丙基(乙基硫代氨基甲酰)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMINOTETRAHYDROPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PLASMEPSIN V INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMINOTÉTRAHYDROPYRIMIDINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PLASMEPSINE V

  摘要：

  一系列在6-位置被苯基取代的2-亚氨基-6-甲基四氢嘧啶-4(1H)-酮衍生物，该苯基再通过一个可选取代的不饱和融合双环环系统进行间位取代，该环系统含有至少一个氮原子，作为血液型质体蛋白酶V活性的选择性抑制剂，对于药物制剂特别有益，尤其在治疗疟疾方面。

  公开号：

  WO2017089453A1

文献信息

• Macrocyclic heterocyclic aspartyl protease inhibitors
  申请人：Iserloh Ulrich

  公开号：US20060281729A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Disclosed are compounds of the formula I or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein U, W, X, L, Y, M, Z, c, d, e, f, g, h, s, t, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 and R 18 are as defined in the specification; and pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I. Also disclosed is the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases using the compounds of formula I in combination with a cholinesterase inhibitor or a muscarinic m 1 agonist or m 2 antagonist.

  揭示了公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或酯，其中U、W、X、L、Y、M、Z、c、d、e、f、g、h、s、t、R1、R2、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18如规范中定义；以及包括公式I化合物的药物组合物。还公开了一种抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。还公开了使用公式I化合物结合胆碱酯酶抑制剂或肌碱m1激动剂或m2拮抗剂治疗认知或神经退行性疾病的方法。
• Macrocyclic Heterocyclic Aspartyl Protease Inhibitors
  申请人：Iserloh Ulrich

  公开号：US20100063121A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Disclosed are compounds of the formula I or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein U, W, X, L, Y, M, Z, c, d, e, f, g, h, s, t, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 and R 18 are as defined in the specification; and pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I. Also disclosed is the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases using the compounds of formula I in combination with a cholinesterase inhibitor or a muscarinic m 1 agonist or m 2 antagonist.

  本发明涉及化合物I的公式或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐、溶剂化物或酯物，其中U、W、X、L、Y、M、Z、c、d、e、f、g、h、s、t、R1、R2、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18如规范中所定义；以及包含化合物I的制药组合物。本发明还涉及抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。本发明还涉及使用化合物I与胆碱酯酶抑制剂或肌动蛋白m1激动剂或m2拮抗剂组合治疗认知或神经退行性疾病的方法。
• Pyridine compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06521643B1

  公开（公告）日：2003-02-18

  A compound of formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof possess a strong inhibitory activity on the production of nitric oxide (NO), and are useful for prevention and/or treatment of NOS(nitric oxide synthasey)-mediated diseases such as adult respiratory distress syndrome, myocarditis, synovitis, septic shock, insulin-ependent diabetes mellitus, ulcerative colitis, cerebral infarction, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, systemic lupus erythematosus, rejection by organ transplantation, asthma, pain, ulcer, and the like in human being and animals.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物（I）及其药学上可接受的盐具有强烈的抑制一氧化氮（NO）产生的活性，并可用于预防和/或治疗NOS（一氧化氮合酶）介导的疾病，如成人呼吸窘迫综合征、心肌炎、滑膜炎、脓毒性休克、胰岛素依赖性糖尿病、溃疡性结肠炎、脑梗塞、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、全身性红斑狼疮、器官移植排斥、哮喘、疼痛、溃疡等人类和动物。
• FUSED AMINODIHYDROPYRIMIDONE DERIVATIVES
  申请人：Castro Pineiro Jose Luis

  公开号：US20120202828A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  A compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, wherein Ring A is a C 6-14 aryl group or the like, L is —NR e CO— or the like (wherein R e is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C 6-14 aryl group or the like, X is a C 1-3 alkylene group or the like, Y is a single bond or the like, Z is a C 1-3 alkylene group or the like, R 1 , R 2 and R x are each independently a hydrogen atom or the like, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  化合物的一般式为（I）或其药学上可接受的盐或溶剂，其中环A为C6-14芳基或类似基团，L为-NReCO-或类似基团（其中Re为氢原子或类似物），环B为C6-14芳基或类似基团，X为C1-3烷基或类似基团，Y为单键或类似键，Z为C1-3烷基或类似基团，R1、R2和Rx各自独立地为氢原子或类似物，而R3、R4、R5和R6各自独立地为氢原子、卤素原子或类似物。该化合物具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作预防或治疗由Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为代表的神经退行性疾病的药物。
• Fused aminodihydropyrimidone derivatives
  申请人：Castro Pineiro Jose Luis

  公开号：US09139594B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  A compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, wherein Ring A is a C6-14 aryl group or the like, L is —NReCO— or the like (wherein Re is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C6-14 aryl group or the like, X is a C1-3 alkylene group or the like, Y is a single bond or the like, Z is a C1-3 alkylene group or the like, R1, R2 and Rx are each independently a hydrogen atom or the like, and R3, R4, R5 and R6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  一种由普通公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂，其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NReCO—或类似物（其中Re是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基或类似物，Y是单键或类似物，Z是C1-3烷基或类似物，R1、R2和Rx各自独立地是氢原子或类似物，而R3、R4、R5和R6各自独立地是氢原子、卤素原子或类似物，具有Aβ制剂和BACE1抑制剂效应，并可用作预防或治疗由Aβ引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病等的药物。