2-甲基-2-丙基(氯乙酰基)氨基甲酸酯 | 120158-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(氯乙酰基)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (2-chloroacetyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-chloroacetyl)carbamate
• CAS: 120158-03-4
• 化学式: C₇H₁₂ClNO₃
• 分子量: 193.63
• InChiKey: INPCHPGANCQUFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(氯乙酰基)氨基甲酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到氯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Ken-Ichi; Yoshifuji, Shigeyuki; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 3125 - 3129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-氯乙胺 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到2-甲基-2-丙基(氯乙酰基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Ken-Ichi; Yoshifuji, Shigeyuki; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 3125 - 3129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE INHIBITORS OF ALK5<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALK 5 À BASE DE PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011146287A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention provides ALK5 inhibitors of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了式(I)的ALK5抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了药物组合物、制备化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。
• Rational Design, Synthesis and Evaluation of Novel <scp>C6</scp> ‐Bicycloalkaneimidazole Containing Imidazo[1,2‐ <i>b</i> ]pyridazines for <scp>ASK1</scp> Inhibition
  作者：Yujin Lee、Jiyoon Jang、Maimoona Bibi、Krishna Babu Duggirala、Sang Hee Ji、Ji Hun Lee、Sunjoo Ahn、Jin Sook Song、Chong Hak Chae、Seong Hwan Kim、Kwangho Lee

  DOI：10.1002/bkcs.12275

  日期：2021.6

  most common chronic liver diseases including simple steatosis and nonalcoholic steatohepatitis. In this manuscript, novel ASK1 inhibitor lead KTA-29 which has an imidazo[1,2-b]pyridazine core with novel C6-bicycloheptaneimidazole is disclosed. With the novel imidazo[1,2-b]pyridazine core, structure-activity-relationship study for ASK1 potency is described and KTA-29 affinity toward ASK1 with molecular

  凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 是丝裂原活化蛋白激酶激酶 (MAP3K) 家族的成员，涉及 MAP 激酶、c-Jun N 端激酶和 p38 MAP 激酶的下游磷酸化。ASK1 抑制剂可能有益于改善疾病的发展和进展。特别是，作为最常见的慢性肝病，包括单纯性脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎，ASK1 作为非酒精性脂肪性肝病的治疗靶点之一备受关注。在这份手稿中，公开了新型 ASK1 抑制剂铅 KTA-29，它具有咪唑并[1,2- b ]哒嗪核心和新型 C6-双环庚烷咪唑。随着新型咪唑[1,2- b]哒嗪核心，描述了 ASK1 效力的结构-活性-关系研究，并解释了 KTA-29 对 ASK1 的亲和力和分子建模研究。
• [EN] cMET INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CMET
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010019899A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of the following formula are provided for use with cMET: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式的化合物供与cMET一起使用：其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• cMET INHIBITORS
  申请人：Bressi Jerome C.

  公开号：US20100063054A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of the following formula are provided for use with cMET: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式化合物用于cMET的使用：其中变量如此处所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具箱和制造物品，以及用于制造这些化合物的有用中间体和方法，以及使用这些化合物的方法。