2-甲基-2-丙基(烯丙氧基)氨基甲酸酯 | 195708-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(烯丙氧基)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl allyloxycarbamate
• 英文别名: Carbamic acid, (2-propenyloxy)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)；tert-butyl N-prop-2-enoxycarbamate
• CAS: 195708-27-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: WJDMEFFCDTZGCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(烯丙氧基)氨基甲酸酯 在 Grubbs catalyst first generation sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 3,6-dihydrooxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Heterocycles Containingan N-O Bond by Ring-Closing Meta­thesis of Dienes Tetheredby Hydroxylamine

  摘要：

  通过催化闭环偏析，羟胺拴住的二烯烃被有效地环化成含有一个 N-O 键的 6 至 10 元杂环。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39319
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-甲基-2-丙基(烯丙氧基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  使用分子内亚硝基 Diels-Alder 反应和闭环烯烃复分解合成双环 Oxamazin 核心

  摘要：

  本文报道了两种新的、简洁的合成方法，用于制备不饱和双环 oxamazin 核。第一个涉及使用分子内 Diels-Alder 反应在一个步骤中形成两个稠环。第二种方法在最后一步结合闭环烯烃复分解，以形成核心的第二个稠环。第二种方法的范围也进一步扩大，以提供更大的环状双环系统。

  DOI：

  10.1021/ol303305u

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013150296A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention is directed to compounds which are beta-lactamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R 2, R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，可与β-内酰胺类抗生素结合使用，或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多药耐药菌株引起的感染。本发明包括根据式(Ia)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值如本文所述。
• Endothelin antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06162927A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  A compound of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  公开了一种具有以下化学式（I）的化合物：##STR1##或其药用可接受的盐，以及制备该化合物的方法、中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。
• Radicicol derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US06239168B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  Radicicol derivatives represented by the following formula (I) having tyrosine kinase inhibition activity or pharmacologically acceptable salts thereof: wherein R1 and R2 are the same or different, and each represents hydrogen, alkanoyl, alkenoyl, tert-butyldiphenylsilyl or tert-butyldimethylsilyl; R3 represents Y—R5 {wherein Y represents substituted or unsubstituted alkylene; and R5 represents CONR6R7 (wherein R6 represents hydrogen, hydroxyl, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted higher alkyl; R7 represents hydroxyl, substituted lower alkyl), CO2R12 (wherein R12 represents substituted lower alkyl, substituted or unsubstituted higher alkyl, X represents halogen.

  以下公式（I）所代表的Radicicol衍生物具有酪氨酸激酶抑制活性或其药学上可接受的盐：其中R1和R2相同或不同，且每个代表氢，烷酰基，烯酰基，叔丁基二苯基硅基或叔丁基二甲基硅基；R3代表Y-R5（其中Y代表取代或未取代的亚烷基；R5代表CONR6R7（其中R6代表氢，羟基，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的高烷基；R7代表羟基，取代的低烷基），CO2R12（其中R12代表取代的低烷基，取代或未取代的高烷基，X代表卤素）。
• Synthesis of a Homologous Series of Side-Chain-Extended Orthogonally Protected Aminooxy-Containing Amino Acids
  作者：Terrence Burke Jr.、Fa Liu、Joshua Thomas

  DOI：10.1055/s-2008-1078600

  日期：2008.8

  Practical methodology is reported for the synthesis of a homologous series of side chain extended amino acids containing aminooxy functionality bearing orthogonal protection suitable for Fmoc peptide synthesis. These reagents may be useful for the preparation of libraries containing fragments joined by peptide linkers.

  报道了合成一系列同源侧链延伸氨基酸的实用方法，该氨基酸包含具有正交保护的氨基氧基官能团，适用于 Fmoc 肽合成。这些试剂可用于制备包含由肽接头连接的片段的文库。
• N-ALKOXYAMIDES OF 6-(TRISUBSTITUTED PHENYL)-4-AMINOPICOLINATES AND THEIR USE AS SELECTIVE HERBICIDES FOR CROPS
  申请人：Eckelbarger Joseph D.

  公开号：US20100222221A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  N-Alkoxyamides of 4-aminopicolinic acids and 6-amino-4-pyrimidinecarboxylates are selective herbicides for corn, canola and sugar beet.

  N-烷氧基吡啶甲酸和6-氨基-4-嘧啶羧酸酯是玉米、油菜和甜菜的选择性除草剂。