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2-甲基-2-丙基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸酯 | 1224157-88-3

中文名称
2-甲基-2-丙基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸酯
中文别名
3-甲酰基-4-羟基苯甲酸叔丁酯
英文名称
(3-formyl-4-hydroxy)benzyl tert-butanoate
英文别名
tert-butyl 3-formyl-4-hydroxybenzoate;tert-Butyl 3-formyl-4-hydroxybenzoate
2-甲基-2-丙基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸酯化学式
CAS
1224157-88-3
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
LBSSNJFKFJEHIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-2-丙基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸酯邻苯二胺甲醇 为溶剂, 以76%的产率得到N,N'-bis-(3-tert-butoxycarbonylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine
    参考文献:
    名称:
    Modulation of the luminescence quantum efficiency for blue luminophor {Al(salophen)}+ by ester-substituents
    摘要:
    一系列铝(III)复合物,基于一种在水杨醛环C5位置具有酯取代基的salophen(N,N′-双水杨醛邻苯二胺)衍生物,已经被制备,并研究了它们的发光性质。所有复合物均表现出明亮的蓝色发光(λem = 478 nm),这种发光在其他金属离子或未功能化配体中均未观察到。此外,酯-R取代基(Me、tBu、Ph)显著影响了发光体的量子产率(ϕ = 12%至20%)。进行了DFT计算以揭示酯及其R取代基对前沿分子轨道的影响。报告了溶液和固态下的制备及光致发光性质。已解析一种吡啶氧化物加合物的晶体结构 [LtBuAl(PyO)2]·NO3,其中LtBu表示功能化为t-丁基酯的Schiff碱。
    DOI:
    10.1039/b918235g
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基苯甲酸叔丁酯sodium periodate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 64.0h, 生成 2-甲基-2-丙基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    氧化脱芳构化:功能化双环[2.2.2]辛烯酮的合成、激发态的Sigmatropic位移和环丙烷环的自由基诱导裂解
    摘要:
    摘要 描述了具有 β,γ-烯酮系统的新型双环 [2.2.2] 辛烯酮的合成,其中 γ-碳被简单芳烃中的吸电子基团取代。还介绍了双环 [2.2.2] 辛烯酮与官能化双环 [3.3.0] 辛烷的 Oxa-di-pi-甲烷反应及其向双环 [3.2.1] 辛烷骨架的转化。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2014.941502
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文献信息

  • Supramolecular control over recognition and efficient detection of picric acid
    作者:Virginie Béreau、Carine Duhayon、Jean-Pascal Sutter
    DOI:10.1039/c4cc05888g
    日期:——
    complexes bearing ester functions at the periphery of the ligands are shown to be efficient fluorescent chemosensors for picric acid detection. The prominent role of an association between the chemosensor and the picric acid in the detection process is demonstrated. The detection of picric acid in water is achieved with the sensor deposited on paper.
    双金属Schiff碱Al(3+)配合物在配体的外围具有酯功能,被证明是用于苦味酸检测的有效荧光化学传感器。证明了化学传感器和苦味酸之间的缔合在检测过程中的重要作用。水中的苦味酸的检测是通过将传感器沉积在纸上实现的。
  • Modulation of the luminescence quantum efficiency for blue luminophor {Al(salophen)}+ by ester-substituents
    作者:Virginie Béreau、Véronique Jubéra、Philippe Arnaud、Abdellah Kaiba、Philippe Guionneau、Jean-Pascal Sutter
    DOI:10.1039/b918235g
    日期:——
    A series of AlIII complexes of a salophen (N,N′-bis(salicylidene)-o-phenylenediamine) derivative with an ester substituent at the C5 position of the salicylidene rings have been prepared and their luminescence properties investigated. All exhibit a bright blue emission (λem = 478 nm) that is observed neither for other metal ions nor with the non-functionalized ligand. Moreover, the ester-R group (Me, tBu, Ph) was found to significantly affect the quantum yields (ϕ = 12 to 20%) of the luminophor. DFT calculations have been undertaken to reveal the influence of the ester and its R-group on the frontier molecular orbitals. Preparation and photoluminescence properties in solution and solid state are reported. The crystal structure of a pyridine oxide adduct [LtBuAl(PyO)2]·NO3, where LtBu stands for the tButyl-ester functionalized Schiff base, has been solved.
    一系列铝(III)复合物,基于一种在水杨醛环C5位置具有酯取代基的salophen(N,N′-双水杨醛邻苯二胺)衍生物,已经被制备,并研究了它们的发光性质。所有复合物均表现出明亮的蓝色发光(λem = 478 nm),这种发光在其他金属离子或未功能化配体中均未观察到。此外,酯-R取代基(Me、tBu、Ph)显著影响了发光体的量子产率(ϕ = 12%至20%)。进行了DFT计算以揭示酯及其R取代基对前沿分子轨道的影响。报告了溶液和固态下的制备及光致发光性质。已解析一种吡啶氧化物加合物的晶体结构 [LtBuAl(PyO)2]·NO3,其中LtBu表示功能化为t-丁基酯的Schiff碱。
  • Oxidative Dearomatization: Synthesis of Functionalized Bicyclo[2.2.2]octenones, Sigmatropic Shift in Excited State, and Radical-Induced Cleavage of Cyclopropane Ring
    作者:Karan Arora、Vishwakarma Singh
    DOI:10.1080/00397911.2014.941502
    日期:2014.12.17
    Abstract Synthesis of novel bicyclo[2.2.2]octenones endowed with a β,γ-enone system in which γ-carbon is substituted with an electron-withdrawing group from simple aromatics is described. Oxa-di-pi-methane reaction of bicyclo[2.2.2]octenones to functionalized bicyclo[3.3.0]octanes and their transformation to bicyclo[3.2.1]octane framework are also presented. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 描述了具有 β,γ-烯酮系统的新型双环 [2.2.2] 辛烯酮的合成,其中 γ-碳被简单芳烃中的吸电子基团取代。还介绍了双环 [2.2.2] 辛烯酮与官能化双环 [3.3.0] 辛烷的 Oxa-di-pi-甲烷反应及其向双环 [3.2.1] 辛烷骨架的转化。图形概要
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