2-甲基-2-丙基-4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-3,3-二氟-1-哌啶羧酸酯 | 1334412-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基-4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-3,3-二氟-1-哌啶羧酸酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1334412-95-1
• 化学式: C₁₄H₂₃F₂NO₄
• 分子量: 307.338
• InChiKey: KZWNIWBPQUOTFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基-4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-3,3-二氟-1-哌啶羧酸酯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl 3,3-difluoro-4-([[(3R,4R)-4-methyl-1-[8-(trifluoromethyl)quinolin-5-yl]pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TLR7/8 ANTAGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有式I的化合物及其药用可接受的组合物，用作TLR7/8拮抗剂。

  公开号：

  US20190023687A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氟哌啶-4-醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-甲基-2-丙基-4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-3,3-二氟-1-哌啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Bridged Spiro[2.4]heptane Ester Derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种制备具有酰胺端或具有星形结构包括酰胺核的线性聚合物的方法，通过在存在催化剂的情况下使用乳酸内酯和甘氨酸内酯单体或乳酸单体环开启的方法，其中该方法包括以下步骤：(i)将多余的单体与溶剂中的引发剂反应，所述引发剂从胺和氨基醇中选择，其中引发剂具有至少一个一次或二次胺基；(ii)添加催化剂，所述催化剂是非亲核碱，并包括至少一个中性sp2氮原子；(iii)中和反应混合物。该新方法特别有利之处在于可以轻松监控，并且比现有技术的方法更好地调制聚合物及其性质。该发明还涉及通过该方法可获得的新型聚合物。

  公开号：

  US20130231319A1

文献信息

• Bridged Spiro[2.4]heptane ester derivatives
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US09187435B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The invention relates to a method for preparing linear polymers having an amide end or having a star architecture comprising an amide core, by means of a ring opening using lactide and glycolide monomers or a lactide monomer ring in the presence of a catalyst, wherein the method includes the steps of: (i) reacting the excess monomer(s) with an initiator in a solvent, said initiator being selected from among an amine and an amino alcohol, given that the initiator has at least one primary or secondary amine function; (ii) adding a catalyst, said catalyst being a non-nucleophilic base and including at least one neutral sp2 nitrogen atom; and (iii) neutralizing the reaction mixture. Said novel method is particularly advantageous in that it can be easily monitored and enables better modulation of the polymers, and thus of the properties thereof, than the methods of the prior art. The invention also relates to novel polymers that are obtainable by means of said method.

  本发明涉及一种制备具有酰胺末端或具有星形结构，包括酰胺核心的线性聚合物的方法，通过在存在催化剂的情况下使用乳酸内酯和乙二醇内酯单体或乳酸内酯单体环开合来实现，其中该方法包括以下步骤：（i）将多余的单体与引发剂在溶剂中反应，所述引发剂被选自胺和氨基醇，给定引发剂至少具有一个主要或次要胺基团；（ii）添加催化剂，所述催化剂是非亲核碱，并包括至少一个中性sp2氮原子；（iii）中和反应混合物。该新的方法特别优越的是，它可以很容易地监测，并且比现有技术的方法更好地调节聚合物，从而调节其性质。本发明还涉及通过该方法获得的新型聚合物。
• 1-R1-3,3-二氟-4-R2-哌啶及其衍生物的制备方 法
  申请人：艾琪康医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN103936662B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明涉及一种式（I）所示一种1-R 1 -3,3-二氟-4-R 2 -哌啶及其衍生物的制备方法，？ 其中R 1 是氢、C1-C9烷基、芳基、苄基、CF 3 CO、R 4 CO或R 5 OCO；R 4 是C1-C9烷基、芳基或苄基；R 5 是C1-C9烷基、芳基或苄基；R 2 是CH 2 NHR 6 ，CH 2 CO 2 H;R 6 是氢、C1-C9烷基、芳基、苄基、CF 3 CO、R 4 CO或R 5 OCO；R 3 是氢、C1-C9烷基、芳基或苄基；上述各基团任选不被取代或被一个或多个选自由烷基、卤烷基、羟烷基、卤素、烷氧基或羟基组成的取代基取代；其特征在于，该方法包括以下反应式所示步骤：？ 。
• TLR7/8 antagonists and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10793553B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及可用作 TLR7/8 拮抗剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
• [EN] BRIDGED SPIRO[2.4]HEPTANE ESTER DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS À PONTS ESTER DE SPIRO [2.4] HEPTANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012066488A3

  公开（公告）日：2012-07-26
• BRIDGED SPIRO[2,4]HEPTANE ESTER DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2640699B1

  公开（公告）日：2015-10-07