2-甲基-2-丙基2-异亚丙基肼羧酸酯 | 16689-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基2-异亚丙基肼羧酸酯
• 中文别名: 2-(丙-2-亚基)肼-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl isopropylidenecarbazate
• 英文别名: tert-butyl 2-(propan-2-ylidene)hydrazinecarboxylate；tert-butyl 2-(propan-2-ylidene)hydrazine-1-carboxylate；tert-butyl N-(propan-2-ylideneamino)carbamate
• CAS: 16689-34-2
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD07636643
• 分子量: 172.227
• InChiKey: XCMYPTLLFDFJAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基2-异亚丙基肼羧酸酯 在 dirhodium tetraacetate 、 o-nitrobenzenesulfonyl azide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 tert-butyl 4-(morpholine-4-carbonyl)-3-oxo-2-(propan-2-yl)-1,2-diazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于药物开发的高度取代的1,2-二氮杂丁-3-酮的小环支架的合成

  摘要：

  1,2-Diazetidin-3-ones是易于获得的小型环型支架，在功能化后可能会产生用于药物发现的多种3维结构。因此，对重氮酰肼的处理（由简单的酰肼和丙二酸半酯衍生物制得），然后重氮转移，并催化量的铑铑（II）二聚体会导致分子内类固醇NH插入，从而生成1,2-二氮杂丁-3-那些。尽管四元环的不稳定性可能会阻碍随后的官能化反应，但通过在N-1处脱保护以及随后形成酰胺或尿素，可以获得许多新的衍生物。X射线晶体学证实了四个四元环的结构。该化合物在乳癌细胞中显示出适度的生长抑制活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201801309
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 肼 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-甲基-2-丙基2-异亚丙基肼羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Cross-Coupling Between (E)-1,2-Diiodoethene and Carbazates: Entry to β-Functionalized N-Alkenylcarbazates

  摘要：

  目的： 这项工作旨在拓宽制备功能化 N-烯基咔嗪酸盐。 背景： 烯基咔嗪酸盐一般通过 Aza-Baylis-Hillman 反应、亲核 酮或炔烃的串联羰基化/酰胺化反应制备。 目标： 这项工作的目的是开发一种制备功能化烯基咔嗪酸盐的方法。 的方法，以解决上述方法中遇到的问题（使用缺电子烯烃 缺电子的烯烃、使用计量单位量的金属、只能制备对称的二咔嗪酸盐）。 方法： 利用铜催化的乙烯基二碘化物与咔唑盐之间的交叉偶联来制备 官能化 N-烯基咔嗪酸盐。 结果： 合成了各种 β-碘乙烯基咔嗪盐，收率高达良好。其中 得率最高。β-碘乙烯基咔嗪酸盐的功能化表明 碘乙烯基咔唑酸盐的官能化表明，通过过渡金属催化，这些分子中的碘乙烯基可以被多种官能团取代。 过渡金属催化的偶联反应。 结论 铜催化的交叉偶联反应能有效地制备功能化的 N- 烷基咔嗪酸盐。

  DOI：

  10.2174/1570180818666210803165347
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴乙基乙基醚 在 2-甲基-2-丙基2-异亚丙基肼羧酸酯 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (2-ethoxyethyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 蛋白激酶抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  一类调节蛋白激酶活性的化合物，尤其是抑制 PLK1 激酶活性的化合物。还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物在制备预防或治疗因PLK1激酶活性失调导致和/或与之相关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2023104178A1

文献信息

• Imidazoline derivatives as alpha-1A adrenoceptor ligands
  申请人：Bigham Eric Cleveland

  公开号：US06884801B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐或溶剂的复合物已被披露。这些化合物在治疗Alpha-1A介导的疾病或症状，如尿失禁方面是有用的。
• Benzotriazole-Mediated Synthesis of Aza-peptides: En Route to an Aza-Leuenkephalin Analogue
  作者：Nader E. Abo-Dya、Suvendu Biswas、Akash Basak、Ilker Avan、Khalid A. Alamry、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1021/jo302251e

  日期：2013.4.19

  with an ester bond 26b, and a hybrid azatripeptide with an ester bond 28. A new protocol for the synthesis of N-Pg-azatripeptides 33a,b and 35a,b, each containing a natural amino acid at the N-terminus, avoids the low coupling rates of the aza-amino acid residue and enables the solution-phase synthesis of an azaphenylalanine analogue of Leu-enkephalin 40.

  新颖ñ - （Ñ -Pg-azadipeptidoyl）苯并三唑20A - ë与α氨基酸有效耦合21A - ë，二肽22A - Ç，氨基羟乙酸23A，depsidipeptide 23B，和α羟基β苯基丙酸27屈服，分别，三氮杂肽24a – g，氮杂三肽25a，b，具有氧酰胺键的杂合氮杂三肽26a，具有酯键的杂合氮杂四肽26b杂化的带有酯键的氮杂三肽28。用于合成N -Pg-氮杂三肽33a，b和35a，b的新方案，每个肽在N-末端均包含天然氨基酸，避免了氮杂氨基酸残基的低偶联率并使溶液相成为可能。亮脑啡肽40的氮杂苯丙氨酸类似物的合成。
• Towards a general synthesis of di-aza-amino acids containing peptides
  作者：Faustine Bizet、Nicolo Tonali、Jean-Louis Soulier、Agostino Oliva、Julia Kaffy、Benoit Crousse、Sandrine Ongeri

  DOI：10.1039/c8nj03635g

  日期：——

  difficulty in synthesizing such peptide analogues, as illustrated by the synthesis of tripeptide derivatives containing two consecutive aza-amino acids. Herein, we report some general guidelines regarding the activation and the coupling of alkyl-hydrazides either mutually or with a natural amino acid, taking into account their nucleophilicity and the nature of their side chains.

  虽然已证明在肽中掺入一种氮杂氨基酸有利于诱导结构限制，增加对蛋白水解的抵抗力和改善生物活性，但仅极少数的例子是掺入两种或更多种连续的氮杂氨基酸已经报道。在这项工作中，我们证明了这一事实可能是由于合成此类肽类似物时出乎意料的困难，正如合成含有两个连续氮杂氨基酸的三肽衍生物所说明的那样。在此，我们考虑到烷基酰肼的亲核性和侧链的性质，报告了一些相互关联或与天然氨基酸活化和偶联酰肼的一般指导原则。
• 抗病毒药物及其药物组合物
  申请人：赫斯（西安）生物科技有限公司

  公开号：CN104628771B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及抗病毒药物及其药物组合物，具体涉及抗人类免疫缺乏病毒(HIV)的药物及其药物组合物，特别是涉及一种可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的药物，该逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有式I所示的化学结构。
• Catalytic hydrophosphorylation of alkyl- and acylhydrazones
  作者：E. D. Matveeva、T. A. Podrugina、I. N. Kolesnikova、M. V. Prisyazhnoi、G. G. Karateev、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s11172-010-0095-2

  日期：2010.2

  N-Boc- and N-acylhydrazino phosphonates were obtained for the first time by hydrophosphorylation of the appropriate hydrazones of aliphatic and aromatic aldehydes and heterocyclic and aliphatic ketones in the presence of [tetra(tert-butyl)phthalocyanine]aluminum chloride as a catalyst.

  首次通过在水相中使用[四(叔丁基)酞菁]铝氯化物作为催化剂，对脂肪族和芳香族醛、杂环和脂肪族酮的适当酲进行亲磷反应，得到了N-Boc-和N-酰基肼基膦酸盐。