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2-甲基-2-丙基2-异丙基-1-哌嗪羧酸酯盐酸 | 1203011-26-0

中文名称
2-甲基-2-丙基2-异丙基-1-哌嗪羧酸酯盐酸
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl 2-isopropylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride
英文别名
tert-butyl 2-propan-2-ylpiperazine-1-carboxylate;hydrochloride
2-甲基-2-丙基2-异丙基-1-哌嗪羧酸酯盐酸化学式
CAS
1203011-26-0
化学式
C12H25ClN2O2
mdl
——
分子量
264.79
InChiKey
ILEMLVIGGJLCHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

文献信息

  • PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
    申请人:Baker Stewart James
    公开号:US20100016306A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R 1 -R 3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.
    式(Ia)或(Ib)的噻唑并[3,2-d]嘧啶类化合物:其中R1-R3具有以下任何一种所述的值,以及其药学上可接受的盐具有PI3K抑制剂活性,因此可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍,特别是p110 delta亚型,例如免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成该化合物的方法。
  • PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
    申请人:Baker Stewart James
    公开号:US20120283257A1
    公开(公告)日:2012-11-08
    Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R 1 -R 3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.
    公式(Ia)或(Ib)的噻唑嘧啶类化合物:其中R1-R3具有此处所述的任何值,其药学上可接受的盐具有PI3K抑制剂活性,因此可用于治疗由与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍,尤其是p110 delta亚型,如免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成这些化合物的过程。
  • US8252792B2
    申请人:——
    公开号:US8252792B2
    公开(公告)日:2012-08-28
  • US8697693B2
    申请人:——
    公开号:US8697693B2
    公开(公告)日:2014-04-15
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