isoamylmalonic acid | 616-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isoamylmalonic acid
• 英文别名: 2-isopentyl malonic acid；Isopentylmalonsaeure；(3-methyl-butyl)-malonic acid；isopentyl-malonic acid；Isopentyl-malonsaeure；2-(3-methyl-butyl)-malonic acid；(3-Methylbutyl)propanedioic acid；2-(3-methylbutyl)propanedioic acid
• CAS: 616-87-5
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: DULGSKUOZFWTAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  100-102 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoamylmalonic acid 在 三(2-氯乙基)胺 、 硫酸 、 苯 作用下， 生成 5-甲基-DL-正亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Takagi; Hayashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊基丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 isoamylmalonic acid
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins E and anti-ulcers containing same

  摘要：

  这项发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有显著的预防溃疡作用。此外，这项发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有一个优势，即它们没有前列腺素E固有的任何副作用，或者可以显著减少前列腺素E的这些副作用。因此，这项发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E对于动物和人类用于治疗和预防溃疡，如十二指肠溃疡和胃溃疡，具有有效性。

  公开号：

  US05166174A1

文献信息

• Stereoselective preparation of lipidated carboxymethyl-proline/pipecolic acid derivatives via coupling of engineered crotonases with an alkylmalonyl-CoA synthetase
  作者：Refaat B. Hamed、Luc Henry、J. Ruben Gomez-Castellanos、Amina Asghar、Jürgen Brem、Timothy D. W. Claridge、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1039/c3ob41525b

  日期：——

  The trisubstituted enolate- and C–C bond-forming capacities of engineered carboxymethylproline synthases CMPSs are coupled with the malonyl-CoA synthetase MatB to enable stereoselective preparation of 5- and 6-membered N-heterocycles functionalised with alkyl-substituted carboxymethyl side chains, starting from achiral alkyl-substituted malonic acids and L-amino acid semialdehydes. The results illustrate the biocatalytic utility of crotonases in tandem enzyme-catalysed reactions for stereoselective synthesis.

  工程化羧甲基脯氨酸合酶（CMPS）具有三取代烯醇化和C-C键形成能力，与丙二酰-CoA合成酶MatB偶联，可实现从非手性烷基取代的丙二酸和L-氨基酸半醛出发，选择性制备带有烷基取代羧甲基侧链的5-和6-元N-杂环。这些结果展示了利用裂解酶在串联酶催化反应中进行选择性合成生物催化的实用性。
• EFTU INHIBITORS OR AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：LaMarche Matthew J.

  公开号：US20080221142A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：Bushell Simon

  公开号：US20140315790A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• MACROCYCLES AND THEIR USES
  申请人：Fujimoto Roger Aki

  公开号：US20090186830A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• Macrocycles and Their Uses
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130252883A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present application describes a method of treating a bacterial infection comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutically acceptable amount of a defined macrocycle compound.

  本申请描述了一种治疗细菌感染的方法，包括向需要治疗的对象施用一定量的定义的大环化合物的药学可接受量。