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10-(1-bicyclo[4.2.0]oct-7-enyloxy)phenanthren-9-ol | 76036-65-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-(1-bicyclo[4.2.0]oct-7-enyloxy)phenanthren-9-ol
英文别名
——
10-(1-bicyclo[4.2.0]oct-7-enyloxy)phenanthren-9-ol化学式
CAS
76036-65-2
化学式
C22H20O2
mdl
——
分子量
316.4
InChiKey
QSFYQZZQNLJWSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.58
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-(1-bicyclo[4.2.0]oct-7-enyloxy)phenanthren-9-ol乙酸酐吡啶 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 [10-(1-bicyclo[4.2.0]oct-7-enyloxy)phenanthren-9-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    Keto oxetanes produced from photocycloaddition of o-quinone and their thermolysis. Reaction of 9,10-phenanthrenequinone with internally highly strained cyclic olefins
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00318a026
  • 作为产物:
    描述:
    菲醌bicyclo(4,2,0)oct-7-ene 以22%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MARUYAMA KAZUHIRO; MURAOKA MASAMI; NARUTA YOSHINORI, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 5, 983-989
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Keto oxetanes produced from photocycloaddition of o-quinone and their thermolysis. Reaction of 9,10-phenanthrenequinone with internally highly strained cyclic olefins
    作者:Kazuhiro Maruyama、Masami Muraoka、Yoshinori Naruta
    DOI:10.1021/jo00318a026
    日期:1981.2
  • MARUYAMA KAZUHIRO; MURAOKA MASAMI; NARUTA YOSHINORI, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 5, 983-989
    作者:MARUYAMA KAZUHIRO、 MURAOKA MASAMI、 NARUTA YOSHINORI
    DOI:——
    日期:——
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