2-甲基-2-丙基4,7,10-三氧代-12-苯基-11-氧杂-2,3,6,9-四氮杂十二烷-1-酸酯 | 40847-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基4,7,10-三氧代-12-苯基-11-氧杂-2,3,6,9-四氮杂十二烷-1-酸酯
• 英文名称: Z-Gly-Gly-NH-NH-CO-OtBu
• 英文别名: Benzyloxycarbonyl-glycyl-glycin-(N'-tert.-butyloxycarbonyl-hydrazid)；Z-Gly-gly-nhnh-boc；benzyl N-[2-[[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 40847-16-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₆
• 分子量: 380.401
• InChiKey: LRCWBAFXCNLBND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 N-苄氧羰基-甘氨酰-甘氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-甲基-2-丙基4,7,10-三氧代-12-苯基-11-氧杂-2,3,6,9-四氮杂十二烷-1-酸酯
  参考文献：
  名称：

  Verdoppelungsreaktionen beim Ringschluss von Peptiden IV。模具stereoisomeren三轮车夫苯丙甘氨酰苯丙氨酰- glycyle UND死stereospezifische Entstehung德观-形式。Konformationen cyclischer多肽。11. Mitteilungüber同系环糊精多肽

  摘要：

  外消旋三肽甘氨酰-甘氨酰-DL-苯丙氨酸和甘氨酰-DL-苯丙氨酰-甘氨酸以及六肽甘氨酰-甘氨酰-DL-苯丙氨酰-甘氨酰-甘氨酰-DL-苯丙氨酸的活性酯的环化（非对映异构体混合物）已经产生了作为主要产物的内消旋-环六肽，环-甘氨酰基-L-苯丙氨酰基-甘氨酰基-甘露糖基-D-苯丙氨酰基-甘露糖基（IV）。通过将所述产物的X射线粉末图与相应的内消旋，LL，DD和外消旋环六肽的X射线粉末图进行比较来证明（图1）。描述了通过叠氮化物法合成这些异构体。在合成早期以（NHNH·CO·OC（CH 3）3）和保护基团（-NHNH·CO·OC（CH 3）3）的形式引入酰肼官能团。在最后步骤之一（方案2和3）中将叔丁氧基羰基）除去。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450316

文献信息

• Verdoppelungsreaktionen beim Ringschluss von Peptiden IV. Die stereoisomeren Cyclo-phenylalanyl-glycyl-glycyl-phenylalanyl-glycyl-glycyle und die stereospezifische Entstehung der meso-Form. Konformationen cyclischer Polypeptide. 11. Mitteilung über homode
  作者：R. Schwyzer、Aung Tun-Kyi

  DOI：10.1002/hlca.19620450316

  日期：——

  anyl-glycyl-glycyl-DL-phenylalanine (unidentified mixture of diastereoisomers) has yielded as main product the meso-cyclohexapeptide, cyclo-glycyl-L-phenylalanyl-glycyl-glycyl-D-phenylalanyl-glycyl (IV). This is proven by comparison of the X-ray powder diagram of the said product with those of the corresponding meso, L-L, D-D, and racemic cyclohexapeptides (Fig.1). The synthesis of these isomers by

  外消旋三肽甘氨酰-甘氨酰-DL-苯丙氨酸和甘氨酰-DL-苯丙氨酰-甘氨酸以及六肽甘氨酰-甘氨酰-DL-苯丙氨酰-甘氨酰-甘氨酰-DL-苯丙氨酸的活性酯的环化（非对映异构体混合物）已经产生了作为主要产物的内消旋-环六肽，环-甘氨酰基-L-苯丙氨酰基-甘氨酰基-甘露糖基-D-苯丙氨酰基-甘露糖基（IV）。通过将所述产物的X射线粉末图与相应的内消旋，LL，DD和外消旋环六肽的X射线粉末图进行比较来证明（图1）。描述了通过叠氮化物法合成这些异构体。在合成早期以（NHNH·CO·OC（CH 3）3）和保护基团（-NHNH·CO·OC（CH 3）3）的形式引入酰肼官能团。在最后步骤之一（方案2和3）中将叔丁氧基羰基）除去。