2-甲基-2-丙基4-(2-{4-[(甲基磺酰基)氧基]-1-哌啶基}-2-氧代乙基)-1-哌啶羧酸酯 | 440634-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基4-(2-{4-[(甲基磺酰基)氧基]-1-哌啶基}-2-氧代乙基)-1-哌啶羧酸酯
• 中文别名: 叔-丁基4-(2-{4-[(甲磺酰)氧代]哌啶-1-基}-2-羰基乙基)哌啶-1-羧酸酯
• 英文名称: 1-(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidylacetyl)-4-mesyloxypiperidine
• 英文别名: Tert-butyl 4-{2-[4-(mesyloxy)piperidin-1-YL]-2-oxoethyl}piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[2-(4-methylsulfonyloxypiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 440634-25-3
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 404.528
• InChiKey: HCPHGCCJTBULLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 sodium methylate 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 112.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 2-甲基-2-丙基4-(2-{4-[(甲基磺酰基)氧基]-1-哌啶基}-2-氧代乙基)-1-哌啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING N-ALKOXYCARBONYLPIPERIDINE DERIVATIVE, AND INTERMEDIATE THEREFOR

  摘要：

  本发明的目的是提供一种制备N-烷氧羰基哌啶衍生物的简单方法。该目的可以通过制备羟基哌啶衍生物的方法来解决，包括以下步骤：（A）在碱存在下，将由式（1）表示的哌啶基乙酸衍生物与4-羟基哌啶反应，其中R1是可能带有取代基的芳基烷基，R2是烷基，以得到由式（2）或式（3）表示的羟基哌啶衍生物，其中R1是可能带有取代基的芳基烷基。

  公开号：

  US20210122729A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING N-ALKOXYCARBONYLPIPERIDINE DERIVATIVE, AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：YUKI GOSEI KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20210122729A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The object of the present invention is to provide a simple method for preparing an N-alkoxycarbonyl piperidine derivative. The object can be solved by a method for preparing a hydroxypiperidine derivative, comprising a step of: (A) reacting a piperidylidene acetic acid derivative represented by the formula (1): wherein R 1 is an aralkyl group which may have a substituent group, and R 2 is an alkyl group, with 4-hydroxypiperidine in the presence of base, to obtain a hydroxypiperidine derivative represented by the formula (2) or the formula (3): wherein R 1 is an aralkyl group which may have a substituent group.

  本发明的目的是提供一种制备N-烷氧羰基哌啶衍生物的简单方法。该目的可以通过制备羟基哌啶衍生物的方法来解决，包括以下步骤：（A）在碱存在下，将由式（1）表示的哌啶基乙酸衍生物与4-羟基哌啶反应，其中R1是可能带有取代基的芳基烷基，R2是烷基，以得到由式（2）或式（3）表示的羟基哌啶衍生物，其中R1是可能带有取代基的芳基烷基。
• Method of producing N-alkoxycarbonylpiperidine derivative, new compound as raw material therefor, and method of producing the compound
  申请人：——

  公开号：US20040063953A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A method of producing an N-alkoxycarbonylpiperidine derivative, comprising reacting an N-aralkylpiperidine derivative represented by the following general formula (1): 1 wherein R 1 represents an aralkyl group which may have a substituent, with a mesyl halide in the presence of a base, thereby obtaining a mesylated product represented by the following general formula (2): 2 wherein R 1 represents an aralkyl group which may have a substituent and Ms represents a mesyl group, and reacting the mesylated product with a dicarbonate represented by the following general formula (3): 3 wherein R 4 represents an alkyl group, in the presence of hydrogen and a catalyst containing palladium, thereby obtaining an N-alkoxycarbonylpiperidine derivative represented by the following general formula (4): 4 wherein R 4 represents an alkyl group and Ms represents a mesyl group.

  一种制备N-烷氧羰基哌啶衍生物的方法，包括将以下通式（1）所表示的N-芳基烷基哌啶衍生物与一种磺酰卤在碱存在下反应，从而得到以下通式（2）所表示的磺化产物，其中R1表示可能带有取代基的芳基烷基，Ms表示磺酰基：然后在氢和含有钯的催化剂存在下，将所得的磺化产物与以下通式（3）所表示的双碳酸酯反应，从而得到以下通式（4）所表示的N-烷氧羰基哌啶衍生物，其中R4表示烷基，Ms表示磺酰基。
• METHOD FOR PRODUCING 1-(1-TERT-BUTOXYCARBONYL-4-PIPERIDYLACETYL)-4-MESYLOXYPIPERIDINE AND 1-(1-TERT-BUTOXYCARBONYL-4-PIPERIDYLACETYL)-4-MESYLOXYPIPERIDINE
  申请人：Yuki Gosei Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP3741743A1

  公开（公告）日：2020-11-25

  The object of the present invention is to provide 1-(1-tert- butoxycarbonyl-4-piperidylacetyl)-4- mesyloxypiperidine having a low content of impurities The object can be solved by a method for preparing 1-(1-benzyl-4-piperidylacetyl)-4-hydroxypiperidine, comprising the steps of: (1) reductively reacting 1-benzyl-4-piperidylidene acetic acid ethyl ester represented by the formula [1]: to obtain 1-benzyl-4-piperidyl acetic acid ethyl ester represented by the formula [2]: (2) adding an ammonium chloride aqueous solution and an organic solvent to the liquid containing 1-benzyl-4-piperidyl acetic acid ethyl ester, mixing the whole, and separating into an organic layer and an aqueous layer, (3) collecting 1-benzyl-4-piperidyl acetic acid ethyl ester from the organic layer, and (4) reacting the obtained 1-benzyl-4-piperidyl acetic acid ethyl ester with 4-hydroxypiperidine represented by the formula [3]: in the presence of base, to obtain 1-(1-benzyl-4-piperidylacetyl)-4-hydroxypiperidine represented by the formula [4]:

  本发明的目的是提供杂质含量低的 1-(1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酰基)-4-甲氧基哌啶。 本发明的目的可以通过制备1-(1-苄基-4-哌啶乙酰基)-4-甲氧基哌啶的方法来解决，该方法包括以下步骤： (1) 将式[1]代表的 1-苄基-4-哌啶乙酸乙酯进行还原反应： 得到式[2]代表的 1-苄基-4-哌啶乙酸乙酯： (2) 向含有 1-苄基-4-哌啶基乙酸乙酯的液体中加入氯化铵水溶液和有机溶剂，混合，分离成有机层和水层，(3) 从有机层中收集 1-苄基-4-哌啶基乙酸乙酯，(4) 将得到的 1-苄基-4-哌啶基乙酸乙酯与式[3]代表的 4-羟基哌啶反应： 在碱存在下，得到式[4]代表的 1-(1-苄基-4-哌啶乙酰基)-4-羟基哌啶：
• Method for preparing N-alkoxycarbonylpiperidine derivative, and intermediate therefor
  申请人：YUKI GOSEI KOGYO CO., LTD.

  公开号：US11332458B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The object of the present invention is to provide a simple method for preparing an N-alkoxycarbonyl piperidine derivative. The object can be solved by a method for preparing a hydroxypiperidine derivative, comprising a step of: (A) reacting a piperidylidene acetic acid derivative represented by the formula (1): wherein R1 is an aralkyl group which may have a substituent group, and R2 is an alkyl group, with 4-hydroxypiperidine in the presence of base, to obtain a hydroxypiperidine derivative represented by the formula (2) or the formula (3): wherein R1 is an aralkyl group which may have a substituent group.

  本发明的目的是提供一种制备 N-烷氧基羰基哌啶衍生物的简单方法。 本发明的目的可以通过制备羟基哌啶衍生物的方法来解决，该方法包括以下步骤： 1： (A) 使式（1）代表的亚哌啶基乙酸衍生物反应： 其中 R1 为芳基，可带有取代基；R2 为烷基，在碱存在下与 4-羟基哌啶反应，得到由式（2）或式（3）表示的羟基哌啶衍生物： 其中 R1 是一个芳烷基，可带有一个取代基。
• Methods of producing n-alkoxycarbonylpiperidine derivatives and intermediates therefor
  申请人：YUKI GOSEI KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1400511B1

  公开（公告）日：2008-09-03