5-bromo-6-chloro-1H-benzo[d]imidazole | 1360953-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-bromo-6-chloro-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 6-Bromo-5-chloro-1H-benzo[d]imidazole；5-bromo-6-chloro-1H-benzimidazole
• CAS: 1360953-55-4
• 化学式: C₇H₄BrClN₂
• 分子量: 231.479
• InChiKey: UZPKKTKUNKNWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-chloro-1H-benzo[d]imidazole 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 四(三苯基膦)钯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以33%的产率得到5-chloro-6-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。

  公开号：

  WO2021055591A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-bromo-6-chloro-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE PAK1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE PAK1

  摘要：

  具有以下式I的化合物，其中A、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、Ra、Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2013026914A1

文献信息

• [EN] 4-AMINOBUT-2-ENAMIDE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOBUT-2-ENAMIDE ET SELS DE CES DERNIERS
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021085653A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention provides an antitumor agent comprising a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof that covalently binds to GTP-bound KRASG12C as an active ingredient.

  本发明提供了一种抗肿瘤药剂，包括一种与GTP结合的KRASG12C的化合物或其药用可接受的盐作为活性成分。
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE CONVENANT COMME COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026931A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein G1 is oxygen; R1 is hydrogen; R2 is group P (P) L is a bond, methylene or ethylene; one of A1 and A2 is S, SO or SO2 and the other is -C(R4)R4-R3 is hydrogen or methyl; each R4 is independently hydrogen or methyl; Y1 is C-R6, CH or nitrogen; Y2 and Y3 are independently CH or nitrogen; wherein no more than two of Y1, Y2 and Y3 are nitrogen and wherein Y2 and Y3 are not both nitrogen; R5 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, NH2, C1-C2alkyl, C1-C2haloalkyl, C3-C5cycloalkyl, C3-C5halocycloalkyl, C1-C2alkoxy, C1-C2haloalkoxy; R6 together with R5 forms a -CH=CH-CH=CH- bridge; X2 is C-X6 or nitrogen; X1, X3 and X6 are independently hydrogen, halogen or trihalomethyl, wherein at least two of X1, X3 and X6 are not hydrogen; X4 is trifluoromethyl, difluoromethyl or chlorodifluoromethyl. The invention also provides intermediates useful for the preparation of compounds of formula (I), as well as methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs using the compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式(I)的化合物，其中G1为氧；R1为氢；R2为P基团；L为键，亚甲基或乙烯基；A1和A2中的一个为S，SO或SO2，另一个为-C(R4)R4；R3为氢或甲基；每个R4独立地为氢或甲基；Y1为C-R6，CH或氮；Y2和Y3独立地为CH或氮；其中Y1、Y2和Y3中不超过两个为氮，且Y2和Y3不同时为氮；R5为氢、卤素、氰基、硝基、NH2、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C3-C5环烷基、C3-C5卤代环烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷氧基；R6与R5一起形成-CH=CH-CH=CH-桥；X2为C-X6或氮；X1、X3和X6独立地为氢、卤素或三卤甲基，其中至少两个不是氢；X4为三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基。该发明还提供了用于制备上述式(I)化合物的中间体，以及使用这些化合物控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Aliagas-Martin Ignacio

  公开号：US20130225620A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Compounds having the formula I wherein A, Z, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , R 10 , R a , R b and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中A，Z，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9，R10，Ra，Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。
• Serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：Aliagas-Martin Ignacio

  公开号：US08637537B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  Compounds having the formula I wherein A, Z, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, R10, Ra, Rb and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有式I的化合物，其中A，Z，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9，R10，Ra，Rb和n如本文所定义，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和增殖性疾病的组合物和方法。
• ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2748155A1

  公开（公告）日：2014-07-02