N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl) cyclopropanecarboxamide | 1031747-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl) cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropanecarboxamide；N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1031747-40-6
• 化学式: C₁₆H₂₂BNO₃
• 分子量: 287.167
• InChiKey: IXXYBKSQCQTIFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-benzyl 2-(4-bromophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl) cyclopropanecarboxamide 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[3'-(cyclopropanecarbonylamino)biphenyl-4-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70447

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl) cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  靶向PI3K/AKT/mTOR通路的1H-吲唑类衍生物的合成、抗肿瘤作用及分子机制

  摘要：

  PI3K/AKT/mTOR信号通路是肿瘤细胞中最常见的异常激活通路之一，与肿瘤细胞的生长、增殖、迁移、侵袭和肿瘤血管生成等多种功能相关。在这里，合成了一系列 3-氨基-1H-吲唑衍生物，并评估了它们对 HT-29、MCF-7、A-549、HepG2 和 HGC-27 细胞的抗增殖活性。其中，W24对四种癌细胞表现出广谱抗增殖活性，IC 50值为0.43–3.88 μM。机制研究表明，W24通过影响 DNA 合成抑制增殖，诱导 G 2/M通过调控Cyclin B1、BAD和Bcl-xL导致细胞周期停滞和凋亡，同时诱导HGC-27细胞内ROS和线粒体膜电位的变化。此外，W24通过减少EMT通路相关蛋白和降低Snail、Slug和HIF-1α的mRNA表达水平来抑制HGC-27细胞的迁移和侵袭。此外，W24在体内表现出低组织毒性和良好的药代动力学特性。因此，3-氨基-1H-吲唑衍生物可能作为开发

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106412

文献信息

• TGase 2 억제제로서의 퀴놀린-5,8-디온 유도체 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
  申请人：Daegu-Gyeongbuk Medical Innovation Foundation 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단(120110319805) Corp. No ▼ 170122-0006899BRN ▼502-82-19772

  公开号：KR20190109007A

  公开（公告）日：2019-09-25

  본 발명은 화학식 I로 표시되는 퀴놀린-5,8-디온 유도체 화합물, 이의 입체이성질체 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염에 대한 것이다. 본 발명의 화학식 I로 표시되는 화합물은, TGase 2 저해 효과를 갖고, 이를 포함하는 약제학적 조성물은 TGase 2에 의해 매개되거나 TGase 2의 억제에 대해 반응하는 장애 또는 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

  这项发明涉及一种化学式为I的喹诺林-5,8-二酮衍生物化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐。化学式为I的化合物具有TGase 2抑制作用，包含该化合物的药学组合物可用于预防或治疗由TGase 2介导或对TGase 2抑制反应的障碍或疾病。
• TGase 2 억제제로서의 퀴놀린-5,8-디온 유도체의 제조 방법
  申请人：Daegu-Gyeongbuk Medical Innovation Foundation 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단(120110319805) Corp. No ▼ 170122-0006899BRN ▼502-82-19772

  公开号：KR20200030970A

  公开（公告）日：2020-03-23

  본 발명은 화학식 I로 표시되는 퀴놀린-5,8-디온 유도체 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 제조 방법에 대한 것이다. 본 발명의 화학식 I로 표시되는 화합물은, TGase 2 저해 효과를 갖고, 이를 포함하는 약제학적 조성물은 TGase 2에 의해 매개되거나 TGase 2의 억제에 대해 반응하는 장애 또는 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种化学式为I的喹诺酮-5,8-二酮衍生物化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐的制备方法。化学式为I的化合物具有TGase 2抑制作用，包含该化合物的药学组合物可用于预防或治疗由TGase 2介导或对TGase 2抑制反应的障碍或疾病。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS DESTINÉS À LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262684A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开披露的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• [EN] PYRIMINE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAMINE AINSI QUE LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：CYSTIC FIBROSIS FOUNDATION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010151747A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  Disclosed herein are pyrimidinyl compounds that are contemplated to be modulators of cystic fibrosis transmembrane regulators (CFTR), and methods of making and using same. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating disorders associated with cystic fibrosis transmembrane regulators, such as airway inflammation, cystic fibrosis, and the like.

  本文披露了一种嘧啶基化合物，被认为是囊性纤维化跨膜调节蛋白（CFTR）的调节剂，并提供了制备和使用这些化合物的方法。还提供了与囊性纤维化跨膜调节蛋白相关的疾病的药物组合物和治疗方法，如气道炎症、囊性纤维化等。
• Anti-viral Compounds
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20080193411A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, L 1 , V, W, T, Z, R, Y 1 , and p are as defined herein.

  本发明涉及公式（I）的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或其前药，以及它们的制备、用途和组合物，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染，其中A、L1、V、W、T、Z、R、Y1和p在此定义。