(1R,2R)-2-Phenylsulfanyl-cyclopent-3-enol | 77520-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1R,2R)-2-Phenylsulfanyl-cyclopent-3-enol
• 英文别名: (1R,2R)-2-phenylsulfanylcyclopent-3-en-1-ol
• CAS: 77520-12-8
• 化学式: C₁₁H₁₂OS
• 分子量: 192.282
• InChiKey: TUOULWVOGRFLNY-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-Phenylsulfanyl-cyclopent-3-enol 生成 [(1R,5R)-5-(methoxymethoxy)cyclopent-2-en-1-yl]sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  MORI, SACHIO;TAKECHI, SHOZO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1189-1193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-hydroxy-2-phenylthiocyclopent-3-ene 在 吡啶 、 三氯硅烷 、 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1R,2R)-2-Phenylsulfanyl-cyclopent-3-enol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via vinyl sulfones. 11. A triply convergent total synthesis of L-(-)-prostaglandin E2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a010

文献信息

• MORI, SACHIO;TAKECHI, SHOZO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1189-1193
  作者：MORI, SACHIO、TAKECHI, SHOZO

  DOI：——

  日期：——
• MORI, SACHIO;TAKECHI, SHOZO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1195-1199
  作者：MORI, SACHIO、TAKECHI, SHOZO

  DOI：——

  日期：——
• BRAISH, T. F.;SADDLER, J. C.;FUCHS, P. L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3647-3658
  作者：BRAISH, T. F.、SADDLER, J. C.、FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioconvergent syntheses of two classes of chiral cyclopentenyl sulfone synthons
  作者：J. C. Saddler、R. E. Donaldson、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/ja00398a049

  日期：1981.4
• Carbocyclic nucleosides and nucleotides
  申请人：INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC

  公开号：EP0369409B1

  公开（公告）日：1995-01-04