2-甲基-2-丙基[(3S)-5-羟基-1-戊烯-3-基]氨基甲酸酯 | 286949-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(3S)-5-羟基-1-戊烯-3-基]氨基甲酸酯
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylethoxy)-N-(1-(2-hydroxyethyl)-2-propenyl)methanamide
• 英文别名: (R)-tert-butyl(5-hydroxypent-1-en-3-yl)carbamate；tert-butyl N-[(3S)-5-hydroxypent-1-en-3-yl]carbamate
• CAS: 286949-39-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: VNWPKAFSYOPPBD-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(3S)-5-羟基-1-戊烯-3-基]氨基甲酸酯 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 methyl N-[(3S)-5-phenylmethoxypent-1-en-3-yl]-N-(1-prop-2-enylcyclopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种亚胺加成/闭环复分解方法，用于盐酸和品尼酸的螺环核心。

  摘要：

  [反应：见正文]已围绕亚胺烯丙基化/闭环复分解序列设计了盐酸盐和松果酸螺环核心的方法。此序列已用于生成多个azabicylo [n.5]模型系统。新报道的复分解催化剂显示出对于这些系统的环化非常有效。

  DOI：

  10.1021/ol005903b
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-3-aminopent-4-en-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到2-甲基-2-丙基[(3S)-5-羟基-1-戊烯-3-基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  催化不对称脱水烯丙基化保护的1,2 / 1,3-二元醇，-氨基醇和-二胺的模块化构建：在鞘氨醇合成中的应用

  摘要：

  已经开发出一种新的对映选择性催化，用于一步合成由δ-或λ-OH/ NHBoc取代的烯丙基的1,2-和1,3-OH和/或NH功能的亚甲基桥式手性模块醇类和“H 2 C = O” /“H 2 C═NBoc”。原位生成的CH 2 OH或CH 2 NHBoc的质子亲核体分子内烯丙基化以提供8种可能的1,2-或1,3-O，O，-O，N，-N，O和-N ，N个具有乙烯基的手性模块，具有高产率和对映选择性。在鞘氨醇的五步合成中已经证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01181

文献信息

• 신규 퀴놀린 치환 화합물
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤(519980959472)

  公开号：KR20160043114A

  公开（公告）日：2016-04-20

  본 발명이 해결하고자 하는 과제는 EGFR 저해 작용을 갖고, 또한 세포 증식 억제 효과를 갖는 신규 화합물을 제공하는 것, 및 EGFR 저해 작용에 기초하여 암의 예방 및/또는 치료에 유용한 의약을 제공하는 것이다. 본 발명은 하기 일반식 (I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염을 제공한다.

  该发明旨在提供一种具有EGFR抑制作用并具有细胞增殖抑制效果的新化合物，以及基于EGFR抑制作用提供对癌症的预防和/或治疗有用的药物。 该发明提供了如下一般式（I）所示的化合物或其盐。