4-phenyl-5-methyl-1-(4-N-propionylaminophenyl)-1H-1,2,3-triazole | 89778-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-5-methyl-1-(4-N-propionylaminophenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: N-[4-(5-Methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]propanamide；N-[4-(5-methyl-4-phenyltriazol-1-yl)phenyl]propanamide
• CAS: 89778-90-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O
• 分子量: 306.367
• InChiKey: DSSLTZCFHITVRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 4-(5-甲基-4-苯基三唑-1-基)苯胺 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到4-phenyl-5-methyl-1-(4-N-propionylaminophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1-（对苯基取代）-1,2,3-三唑的酯，酰胺和醚衍生物

  摘要：

  本文描述了在苯环上带有酯，酰胺或醚基的三个系列的1-苯基-1,2,3-三唑衍生物的制备。这些衍生物是由我们先前合成的4-羟基苯基-和4-氨基苯基三唑通过与乙酸酐，酰基和烷基卤化物的亲核取代反应获得的。化合物的最大部分在农药，营养和动物健康筛查计划中进行了测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200660

文献信息

• LIVI, O.;BIAGI, G.;FERRARINI, P. L.;PRIMOFIORE, G.;MORI, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1729-1733
  作者：LIVI, O.、BIAGI, G.、FERRARINI, P. L.、PRIMOFIORE, G.、MORI, C.

  DOI：——

  日期：——