acide (pyrrolyl-1)-3-pyrazinoique | 104149-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: acide (pyrrolyl-1)-3-pyrazinoique
• 英文别名: 3-Pyrrol-1-ylpyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 104149-40-8
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• 分子量: 189.173
• InChiKey: PXLLOIJTGLXMDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide (pyrrolyl-1)-3-pyrazinoique 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以21%的产率得到azoture de (pyrrolyl-1)-3 pyrazinoyle
  参考文献：
  名称：

  5,6-Dihydro-6-oxopyrido(2,3-e)pyrrolo (1,2-a) pyrazine and 5,6-dihydro-6-oxopyrazino(2,3-e)pyrrolo(1,2-a)pyrazine.

  摘要：

  描述了 5, 6-二氢 6-氧代吡啶并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪和 5, 6-二氢 6-氧代吡嗪并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪的合成。使用冰醋酸中的 2，5-二甲氧基四氢呋喃将起始原料 3-氨基吡啶和 3-氨基吡嗪转化为吡咯烷衍生物。随后对这些衍生物进行环化，得到了标题化合物。对质子核磁共振光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3122
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-吡咯-1-基)吡嗪-2-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到acide (pyrrolyl-1)-3-pyrazinoique
  参考文献：
  名称：

  Laduree, Daniel; Kashef, Hussein El; Robba, Max, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 299 - 301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LADUREE, D.;KASHEF, HUSSEIN, EL;ROBBA, M., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 2, 299-301
  作者：LADUREE, D.、KASHEF, HUSSEIN, EL、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——
• LANCELOT, J. -CH.;LADUREE, D.;ROBBA, M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3122-3128
  作者：LANCELOT, J. -CH.、LADUREE, D.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——
• US5599812A
  申请人：——

  公开号：US5599812A

  公开（公告）日：1997-02-04
• 5,6-Dihydro-6-oxopyrido(2,3-e)pyrrolo (1,2-a) pyrazine and 5,6-dihydro-6-oxopyrazino(2,3-e)pyrrolo(1,2-a)pyrazine.
  作者：JEAN-CHARLES LANCELOT、DANIEL LADUREE、MAX ROBBA

  DOI：10.1248/cpb.33.3122

  日期：——

  The synthesis of 5, 6-dihydro 6-oxo pyrido [2, 3-e] pyrrolo [1, 2-a] pyrazine, and 5, 6-dihydro 6-oxo pyrazino [2, 3-e] pyrrolo [1, 2-a] pyrazine is described. The starting materials, 3-amino pyridine and 3-amino pyrazine are converted into pyrrolyl derivatives using 2, 5-dimethoxytetrahydrofuran in glacial acetic acid. Subsequent cyclizations of these latter afforded the title compounds. Proton nuclear magnetic resonance spectra are studied.

  描述了 5, 6-二氢 6-氧代吡啶并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪和 5, 6-二氢 6-氧代吡嗪并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪的合成。使用冰醋酸中的 2，5-二甲氧基四氢呋喃将起始原料 3-氨基吡啶和 3-氨基吡嗪转化为吡咯烷衍生物。随后对这些衍生物进行环化，得到了标题化合物。对质子核磁共振光谱进行了研究。
• Laduree, Daniel; Kashef, Hussein El; Robba, Max, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 299 - 301
  作者：Laduree, Daniel、Kashef, Hussein El、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——