4-chloro-1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid | 1086423-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-chloro-1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-chloro-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid；4-chloro-1-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 1086423-46-2
• 化学式: C₁₇H₂₅ClN₂O₂Si
• 分子量: 352.936
• InChiKey: FSTCBEJNOBRWEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 甲乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-methylamino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid (5-amino-2-methyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144253

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 正丁基锂 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-chloro-1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144253

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/144253
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——