tridec-2c-enal | 71277-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tridec-2c-enal
• 英文别名: cis-2-Tridecenal；(Z)-tridec-2-enal
• CAS: 71277-06-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: VMUNAKQXJLHODT-QXMHVHEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.838±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tridec-2c-enal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-十三(碳)烯醛
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Roth, Kurt; Ettlinger, Manfred, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 161 - 171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十一醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 tridec-2c-enal
  参考文献：
  名称：

  Bestmann,H.J. et al., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, p. 748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-catalysed Z-selective cross metathesis of allylic-substituted olefins
  作者：Brendan L. Quigley、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1039/c3sc52806e

  日期：——

  The Z-selective cross metathesis of allylic-substituted olefins is explored with recently developed ruthenium-based metathesis catalysts. The reaction proceeds with excellent stereoselectivity for the Z-isomer (typically >95%) and yields of up to 88% for a variety of allylic substituents. This includes the first synthesis of Z-alpha,beta-unsaturated acetals by cross metathesis and their elaboration

  用最近开发的基于钌的复分解催化剂探索了烯丙基取代的烯烃的Z-选择性交叉复分解。该反应对Z-异构体具有出色的立体选择性（通常> 95％），并且对于多种烯丙基取代基的收率高达88％。这包括通过交叉复分解法首次合成Z-α，β-不饱和缩醛并将其精制为Z-α，β-不饱和醛。另外，该反应耐受各种交联伙伴，其功能和空间分布各不相同。
• BESTMANN H.-J.; ROTH K.; ETTLINGER M., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 9, 748
  作者：BESTMANN H.-J.、 ROTH K.、 ETTLINGER M.

  DOI：——

  日期：——
• BESTMANN, H. J.;ROTH, K.;ETTLINGER, M., CHEM. BER., 1982, 115, N 1, 161-171
  作者：BESTMANN, H. J.、ROTH, K.、ETTLINGER, M.

  DOI：——

  日期：——