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4-Pentenyl 3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-C-(2-thiazolyl)-α-D-galactopyranosyl]-α-D-galacto-heptulopyranoside
4-Pentenyl 3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-C-(2-thiazolyl)-α-D-galactopyranosyl]-α-D-galacto-heptulopyranoside | 350484-62-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Pentenyl 3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-C-(2-thiazolyl)-α-D-galactopyranosyl]-α-D-galacto-heptulopyranoside
英文别名
2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-pent-4-enoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methoxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]-1,3-thiazole
CAS
350484-62-7
化学式
C
77
H
81
NO
12
S
mdl
——
分子量
1244.56
InChiKey
CFDTUYJVPVQVOY-IWWAFTMFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.4
重原子数:
91
可旋转键数:
35
环数:
11.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
152
氢给体数:
0
氢受体数:
14
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-1-(2-thiazolyl)-α-D-galactopyranose
160701-76-8
C
37
H
37
NO
6
S
623.77
——
2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-1-C-(2-thiazolyl)-α-D-galactopyranosyl diethyl phosphite
350484-55-8
C
41
H
46
NO
8
PS
743.858
反应信息
作为反应物:
描述:
三氟甲烷磺酸甲酯
、
4-Pentenyl 3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-C-(2-thiazolyl)-α-D-galactopyranosyl]-α-D-galacto-heptulopyranoside
在 4 A molecular sieve 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
参考文献:
名称:
酮糖迭代糖苷化化学合成线性和环状非天然低聚糖
摘要:
描述了立体选择性合成 alpha-D-(2-->1)-连接的酮苷低聚物的有效方法的开发。该方法基于由两个关键步骤组成的迭代方案:a) 噻唑基酮基亚磷酸酯供体与羟甲基酮苷受体的偶联;b) 在所得低聚物的异头碳原子上引入羟甲基。为了突出其效率,该协议被用于通过 alpha-(2-->1) 连接到五聚体阶段的 D-galacto-2-heptulopyranose 低聚酮苷的组装。分离出的低聚物的产率范围从第一个循环的 48% 到第四个循环的 29%。在第一个循环中使用了戊烯基取代的羟甲基酮苷受体,所有衍生的低聚物在其还原端都含有戊烯基。该组被利用通过分子内糖苷化将线性低聚物转化为环状产物。X 射线晶体学证实源自线性三糖的主要产物是环三-(2-->1)-(α-D-galacto-2-heptulopyranosyl)。该化合物的结构基本上是带有三个吡喃半乳糖环的 [9] 冠 - 3 醚的结构,以
DOI:
10.1002/1521-3765(20010401)7:7<1371::aid-chem1371>3.0.co;2-j
作为产物:
描述:
在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、
三氟化硼乙醚
、
silver nitrate
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.33h, 生成
4-Pentenyl 3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-C-(2-thiazolyl)-α-D-galactopyranosyl]-α-D-galacto-heptulopyranoside
参考文献:
名称:
酮糖迭代糖苷化化学合成线性和环状非天然低聚糖
摘要:
描述了立体选择性合成 alpha-D-(2-->1)-连接的酮苷低聚物的有效方法的开发。该方法基于由两个关键步骤组成的迭代方案:a) 噻唑基酮基亚磷酸酯供体与羟甲基酮苷受体的偶联;b) 在所得低聚物的异头碳原子上引入羟甲基。为了突出其效率,该协议被用于通过 alpha-(2-->1) 连接到五聚体阶段的 D-galacto-2-heptulopyranose 低聚酮苷的组装。分离出的低聚物的产率范围从第一个循环的 48% 到第四个循环的 29%。在第一个循环中使用了戊烯基取代的羟甲基酮苷受体,所有衍生的低聚物在其还原端都含有戊烯基。该组被利用通过分子内糖苷化将线性低聚物转化为环状产物。X 射线晶体学证实源自线性三糖的主要产物是环三-(2-->1)-(α-D-galacto-2-heptulopyranosyl)。该化合物的结构基本上是带有三个吡喃半乳糖环的 [9] 冠 - 3 醚的结构,以
DOI:
10.1002/1521-3765(20010401)7:7<1371::aid-chem1371>3.0.co;2-j
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